SINTESIS DAN KARAKTERISASI SERTA UJI PENDAHULUAN AKTIVITAS ANTIKANKER BEBERAPA SENYAWA ORGANOTIMAH(IV) 3-HIDROKSIBENZOAT TERHADAP SEL LEUKEMIA L-1210

0857011003 , ANI SULISTRIANI (2012) SINTESIS DAN KARAKTERISASI SERTA UJI PENDAHULUAN AKTIVITAS ANTIKANKER BEBERAPA SENYAWA ORGANOTIMAH(IV) 3-HIDROKSIBENZOAT TERHADAP SEL LEUKEMIA L-1210. Digital Library.

Preview	File PDF ABSTRACT.pdf Download (8Kb) | Preview
Preview	File PDF ABSTRAK.pdf Download (8Kb) | Preview
Preview	File PDF BAB I.pdf Download (21Kb) | Preview
Preview	File PDF BAB III .pdf Download (63Kb) | Preview
Preview	File PDF BAB II .pdf Download (212Kb) | Preview
Preview	File PDF BAB V.pdf Download (10Kb) | Preview
	File PDF BAB IV.pdf Restricted to Hanya pengguna terdaftar Download (577Kb)
Preview	File PDF COVER SKRIPSI.pdf Download (25Kb) | Preview
Preview	File PDF CV Ani Sulistriani.pdf Download (97Kb) | Preview
Preview	File PDF Halaman Judul.pdf Download (27Kb) | Preview
Preview	File PDF MENGESAHKAN.pdf Download (6Kb) | Preview
Preview	File PDF riwayat hidup.pdf Download (13Kb) | Preview
Preview	File PDF SANWACANA.pdf Download (16Kb) | Preview

Abstrak (Berisi Bastraknya saja, Judul dan Nama Tidak Boleh di Masukan)

Abstrak Pada penelitian ini, telah dilakukan sintesis dan karakterisasi serta uji pendahuluan aktivitas antikanker beberapa senyawa organotimah(IV) 3-hidroksibenzoat terhadap sel leukemia L-1210. Sintesis senyawa organotimah(IV) 3-hidroksibenzoat diawali dengan sintesis dibutiltimah(IV) oksida, difeniltimah(IV) dihidroksida dan trifeniltimah(IV) hidroksida dengan menggunakan bahan awal yaitu dibutiltimah(IV) diklorida, difeniltimah(IV) diklorida, trifeniltimah(IV) klorida yang direaksikan dengan NaOH dalam pelarut metanol. Ketiga senyawa tersebut masing-masing direaksikan dengan ligan asam karboksilat yaitu asam 3-hidroksibenzoat dan mengahasilkan masing-masing dibutiltimah(IV) di-3-hidroksibenzoat, difeniltimah(IV)di-3-hidroksibenzoat dan trifeniltimah(IV) 3-hidroksibenzoat dengan rendemen kristal yang dihasilkan sebanyak 96,29; 92,66; dan 81,24 %, pada waktu refluks 4 jam. Seluruh senyawa tersebut dikarakterisasi dengan menggunakan spektrofotometer IR, UV, dan analisis unsur dengan menggunakan microelemental analyzer. Kemudian dilakukan uji pendahuluan aktivitas antikanker terhadap sel leukemia L-1210. Diperoleh nilai IC50 masing-masing senyawa dibutiltimah(IV) di-3-hidroksibenzoat, difeniltimah(IV) di-3-hidroksibenzoat dan trifeniltimah(IV) 3-hidroksibnezoat berturut-turut yaitu 22,1 1; 10,26; dan 3,10 µg/mL. Dari nilai tersebut senyawa yang berpotensi sebagai obat antikanker adalah trifeniltimah(IV) 3-hidroksibenzoat dan memiliki nilai IC50 lebih kecil dibandingkan dengan trifeniltimah(IV) salisilat dan trifeniltimah(IV) benzoat pada penelitian sebelumnya. Abstract In this research, synthesis, characterization and preliminary screening anticancer activity of some organotin(IV) 3-hydroxybenzoate compounds against leukemia L-1210 have been performed. The synthesis of organotin(IV) 3-hydroxybenzoates were commenced by the synthesis of dibutyltin (IV) oxide, diphenyltin(IV) dihidroxides and triphenyltin(IV) hydroxide using the starting materials of dibutyltin(IV) dichlorides, diphenyltin(IV) dichlorides and triphenyltin(IV) chloride, respectively which were reacted with NaOH in methanol. These three compounds were then reacted with ligand of 3-hydroxybenzoic acid to produce dibutyltin(IV) di-3-hydroxybenzoate, diphenyltin(IV) di-3-hydroxybenzoate and triphenyltin(IV) 3-hydroxybenzoate with percentage yield of 96.29; 92.66 and 81.24%, respectively, in reflux time of 4 hours. All compounds were then characterized by infra red, ultraviolet spectroscopy, and elemental analysis with microelemental analyzer. The preliminary screening anticancer activity against leukemia cell L-1210 was then performed. The IC50 values for the three compounds, dibutyltin(IV) di-3-hydroxybenzoate, diphenyltin(IV) di-3- hydroxybenzoate and triphenyltin(IV) 3-hydroxybenzoate were 22.11; 10.26 and 3.10 µg/mL, respectively. Based on these data, the compound which might be potential as anticancer drugs is triphenyltin(IV) 3-hydroxybenzoate which showed an IC50 values smaller compared to those of triphenyltin(IV) salicylate and triphenyltin(IV) benzoate previously reported.

Jenis Karya Akhir:	Artikel
Subyek:
Program Studi:	FAKULTAS MIPA > Prodi Kimia
Pengguna Deposit:	IC-STAR . 2015
Date Deposited:	22 Oct 2015 09:01
Terakhir diubah:	22 Oct 2015 09:01
URI:	http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/13637

Actions (login required)

Lihat Karya Akhir