ISOLASI DAN PEMURNIAN ENZIM KITIN DEASETILASE DARI ASPERGILLUS ACULEATUS ISOLAT TANAH HUMUS

0617011041, Megawati Simbolon (2012) ISOLASI DAN PEMURNIAN ENZIM KITIN DEASETILASE DARI ASPERGILLUS ACULEATUS ISOLAT TANAH HUMUS. Digital Library.

Preview	File PDF abstrak.pdf Download (8Kb) | Preview
Preview	File PDF bab V fix.pdf Download (15Kb) | Preview
Preview	File PDF I fix.pdf Download (19Kb) | Preview
Preview	File PDF II fix new.pdf Download (111Kb) | Preview
Preview	File PDF III Metodelogi Penelitian fix.pdf Download (50Kb) | Preview
	File PDF IV FIX.pdf Restricted to Hanya pengguna terdaftar Download (93Kb)
Preview	File PDF JUDUL DAN LP fix 1.pdf Download (17Kb) | Preview
Preview	File PDF JUDUL DAN LP fix.pdf Download (22Kb) | Preview
Preview	File PDF RIWAYAT HIDUP.pdf Download (147Kb) | Preview
Preview	File PDF SANWACANA.pdf Download (12Kb) | Preview
Preview	File PDF SANWACANA.pdf Download (12Kb) | Preview

Abstrak (Berisi Bastraknya saja, Judul dan Nama Tidak Boleh di Masukan)

Abstrak Tujuan penelitian ini adalah untuk mengisolasi dan memurnikan enzim kitin deasetilase dari Aspergillus aculeatus isolat tanah humus. Kitin deasetilase dari Aspergillus aculeatus isolat tanah humus menggunakan kitin sebagai sumber karbon yang ada di dalam medium fermentasi padat dan dishaker selama 5 hari pada suhu ruang . Pemurnian kitin deasetilase meliputi pengendapan amonium sulfat dan dialisis. Fraksinasi dengan amonium sulfat mempunyai nilai kadar proteinnya sebesar 3,47 mg/ml serta pemurnian tahap selanjutnya yaitu dialisis yang mempunyai kadar protein sebesar 2,93 mg/ml. Hasil analisis spectra IR menunjukkan terjadinya perubahan peak di spektra IR glikol kitin yaitu adanya gugus fungsi amida dan di spektra deasetilase substrat glikol kitin dengan enzim kitin deasetilase adanya gugus fungsi amina primer. Kata kunci: pemurnian, kitin deasetilase Abstract The aims of the research were to isolate and purify chitin deacetylase which produced by Aspergillus aculeatus from humus soil. Chitin deacetylase from Aspergillus aculeatus has been produced using chitin as sole carbon resource of solid fermentation medium shaked for 5 day in room temperature. The purified chitin deacetylase through ammonium sulfate precipitation and dialysis. The result, ammonium sulfate precipitation showed that the highest lowry activity of chitin deacetylase was 3,47 mg/ml in fraction 40-60% and dialysis showed that the lowry activity of chitin deacetylase was 2,93 mg/ml. Analysed of IR peak of glycol chitin was amide and in peak deacetylation of glycol chitin with chitin deacetylation enzyme was primary amine. Keywords: purification, chitin deacetylase

Jenis Karya Akhir:	Artikel
Subyek:
Program Studi:	FAKULTAS MIPA > Prodi Kimia
Pengguna Deposit:	IC-STAR . 2015
Date Deposited:	20 Nov 2015 01:53
Terakhir diubah:	20 Nov 2015 01:53
URI:	http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/14444

Actions (login required)

Lihat Karya Akhir