SINTESIS, KARAKTERISASI, SERTA UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI SENYAWA ORGANOTIMAH(IV) 3-NITROBENZOAT PADA BAKTERI GRAM POSITIF Bacillus subtilis

Nopitasari, 1117011041 (2015) SINTESIS, KARAKTERISASI, SERTA UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI SENYAWA ORGANOTIMAH(IV) 3-NITROBENZOAT PADA BAKTERI GRAM POSITIF Bacillus subtilis. FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM, UNIVERSITAS LAMPUNG.

Preview	File PDF ABSTRACT.pdf Download (15Kb) | Preview
Preview	File PDF ABSTRAK.pdf Download (10Kb) | Preview
Preview	File PDF COVER DALAM.pdf Download (11Kb) | Preview
Preview	File PDF COVER LUAR.pdf Download (18Kb) | Preview
Preview	File PDF DAFTAR GAMBAR.pdf Download (23Kb) | Preview
Preview	File PDF DAFTAR ISI.pdf Download (21Kb) | Preview
Preview	File PDF DAFTAR TABEL.pdf Download (8Kb) | Preview
Preview	File PDF LEMBAR PERSETUJUAN.pdf Download (274Kb) | Preview
Preview	File PDF LEMBAR PENGESAHAN.pdf Download (256Kb) | Preview
Preview	File PDF MOTO.pdf Download (24Kb) | Preview
Preview	File PDF PERSEMBAHAN.pdf Download (33Kb) | Preview
Preview	File PDF RIWAYAT HIDUP.pdf Download (16Kb) | Preview
Preview	File PDF SANWACANA.pdf Download (24Kb) | Preview
Preview	File PDF BAB I.pdf Download (30Kb) | Preview
Preview	File PDF BAB II.pdf Download (145Kb) | Preview
Preview	File PDF BAB III.pdf Download (35Kb) | Preview
	File PDF BAB IV.pdf Restricted to Hanya pengguna terdaftar Download (1015Kb)
Preview	File PDF BAB V.pdf Download (85Kb) | Preview
Preview	File PDF DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (185Kb) | Preview

Abstrak (Berisi Bastraknya saja, Judul dan Nama Tidak Boleh di Masukan)

ABSTRAK Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis senyawa difeniltimah(IV) di-3-nitrobenzoat dan trifeniltimah(IV) 3-nitrobenzoat dengan berat padatan putih masing-masing senyawa 89,16 % dan 83,78 %, yang disintesis dari senyawa difeniltimah(IV) oksida dan trifeniltimah(IV) hidroksida dengan ligan asam 3-nitrobenzoat pada waktu refluks optimum empat jam. Hasil karakterisasi spektrofotometri IR menunjukkan adanya serapan C=O untuk senyawa tersebut berturut-turut adalah pada 1617,76 cm-1 dan 1635,43 cm-1 yang menandakan terdapatnya gugus karbonil yang berasal dari senyawa hasil sintesis. Senyawa hasil sintesis berupa senyawa difeniltimah(IV) di-3-nitrobenzoat dan trifeniltimah(IV) 3-nitrobenzoat juga dikarakterisasi dengan spektrofotometer UV-Vis untuk melihat pergeseran panjang gelombangnya dan didapatkan transisi elektron π→π* dan n→π* berturut-turut yaitu pada λmax 210,00 nm dan 258,00 nm serta 206,00 nm dan 251,00 nm. Data mikroanalisis menggunakan microelemental analyzer menunjukkan bahwa senyawa hasil sintesis telah murni dengan perbedaan hasil mikroanalisis dengan perhitungan secara teori berkisar 1-1,8 %. Senyawa difeniltimaah(IV) di-3-nitrobenzoat dan trifeniltimah(IV) 3-nitrobenzoat juga di analisis menggunakan spektrofotometri 1H dan 13C NMR. Pengujian aktivitas antibakteri pada metode difusi didapatkan senyawa trifeniltimah(IV) 3-nitrobenzoat memiliki aktivitas antibakteri terbaik dengan konsentrasi 200 ppm dan pada uji dilusi menunjukkan senyawa trifeniltimah(IV) 3-nitrobenzoat memiliki aktivitas antibakteri yang lebih baik dengan kadar 0,4mg/2 mL. Kata kunci : antibakteri, Bacillus subtilis, difeniltimah(IV) di-3-nitrobenzoat, sintesis, trifeniltimah(IV) 3-nitrobenzoat. ABSTRACT The synthesis of diphenyltin(IV) di-3-nitrobenzoate and triphenyltin(IV) 3-nitrobenzoate compounds have vbeen performed resulting the white solid weighing 89.16% and 83.78%, respectively which were synthesized from diphenyltin(IV) oxide and triphenyltin(IV) hydroxide in four hours of the optimum reflux time. The IR spectrophotometry characterization showed the C=O absorption for the compounds at 1617.76 cm-1 and 1635.43 cm-1, respectively, indicating the presence of carbonyl group in the synthesized compound. The synthesized compounds were also characterized by spectrophotometer UV-Vis in order to observe their wave length () shift, resulting the electrons transition of π→π* and n→π* which max. of 210.00 nm and 258.00 nm, respecitively as well as 206.00 nm and 251.00 nm, respecitively. The microanalysis data obtained by microelemental analyzer showed that the compounds synthesized have been pure with the difference of microanalysis results ranging from 1-1.8 %. The compound synthesized have also been analyzed by spectrophotometry of 1H and 13C NMR. The antibacterial activity using the diffusion method showed that triphenyltin(IV) 3-nitrobenzoate compound exhibited the best antibacterial activity at concentration of 200 ppm and the result of dilution test on triphenyltin(IV) 3-nitrobenzoate showed a better result at concentration of 0.4 mg/ 2 mL. Key words: antibacteria, Bacillus subtilis, diphenyltin(IV) di-3-nitrobenzoat, synthesis, triphenyltin(IV) 3-nitrobenzoat.

Jenis Karya Akhir:	Skripsi
Subyek:	> QD Chemistry
Program Studi:	FAKULTAS MIPA > Prodi Kimia
Pengguna Deposit:	5618726 . Digilib
Date Deposited:	22 Dec 2015 05:00
Terakhir diubah:	22 Dec 2015 05:00
URI:	http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/16084

Actions (login required)

Lihat Karya Akhir