SINTESIS, KARAKTERISASI, SERTA UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI SENYAWA ORGANOTIMAH(IV) 3-NITROBENZOAT PADA BAKTERI GRAM POSITIF Bacillus subtilis

Nopitasari, 1117011041 (2015) SINTESIS, KARAKTERISASI, SERTA UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI SENYAWA ORGANOTIMAH(IV) 3-NITROBENZOAT PADA BAKTERI GRAM POSITIF Bacillus subtilis. FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM, UNIVERSITAS LAMPUNG.

[img]
Preview
Text
ABSTRACT.pdf

Download (15Kb) | Preview
[img]
Preview
Text
ABSTRAK.pdf

Download (10Kb) | Preview
[img]
Preview
Text
COVER DALAM.pdf

Download (11Kb) | Preview
[img]
Preview
Text
COVER LUAR.pdf

Download (18Kb) | Preview
[img]
Preview
Text
DAFTAR GAMBAR.pdf

Download (23Kb) | Preview
[img]
Preview
Text
DAFTAR ISI.pdf

Download (21Kb) | Preview
[img]
Preview
Text
DAFTAR TABEL.pdf

Download (8Kb) | Preview
[img]
Preview
Text
LEMBAR PERSETUJUAN.pdf

Download (274Kb) | Preview
[img]
Preview
Text
LEMBAR PENGESAHAN.pdf

Download (256Kb) | Preview
[img]
Preview
Text
MOTO.pdf

Download (24Kb) | Preview
[img]
Preview
Text
PERSEMBAHAN.pdf

Download (33Kb) | Preview
[img]
Preview
Text
RIWAYAT HIDUP.pdf

Download (16Kb) | Preview
[img]
Preview
Text
SANWACANA.pdf

Download (24Kb) | Preview
[img]
Preview
Text
BAB I.pdf

Download (30Kb) | Preview
[img]
Preview
Text
BAB II.pdf

Download (145Kb) | Preview
[img]
Preview
Text
BAB III.pdf

Download (35Kb) | Preview
[img] Text
BAB IV.pdf
Restricted to Registered users only

Download (1015Kb)
[img]
Preview
Text
BAB V.pdf

Download (85Kb) | Preview
[img]
Preview
Text
DAFTAR PUSTAKA.pdf

Download (185Kb) | Preview

Abstrak

ABSTRAK Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis senyawa difeniltimah(IV) di-3-nitrobenzoat dan trifeniltimah(IV) 3-nitrobenzoat dengan berat padatan putih masing-masing senyawa 89,16 % dan 83,78 %, yang disintesis dari senyawa difeniltimah(IV) oksida dan trifeniltimah(IV) hidroksida dengan ligan asam 3-nitrobenzoat pada waktu refluks optimum empat jam. Hasil karakterisasi spektrofotometri IR menunjukkan adanya serapan C=O untuk senyawa tersebut berturut-turut adalah pada 1617,76 cm-1 dan 1635,43 cm-1 yang menandakan terdapatnya gugus karbonil yang berasal dari senyawa hasil sintesis. Senyawa hasil sintesis berupa senyawa difeniltimah(IV) di-3-nitrobenzoat dan trifeniltimah(IV) 3-nitrobenzoat juga dikarakterisasi dengan spektrofotometer UV-Vis untuk melihat pergeseran panjang gelombangnya dan didapatkan transisi elektron π→π* dan n→π* berturut-turut yaitu pada λmax 210,00 nm dan 258,00 nm serta 206,00 nm dan 251,00 nm. Data mikroanalisis menggunakan microelemental analyzer menunjukkan bahwa senyawa hasil sintesis telah murni dengan perbedaan hasil mikroanalisis dengan perhitungan secara teori berkisar 1-1,8 %. Senyawa difeniltimaah(IV) di-3-nitrobenzoat dan trifeniltimah(IV) 3-nitrobenzoat juga di analisis menggunakan spektrofotometri 1H dan 13C NMR. Pengujian aktivitas antibakteri pada metode difusi didapatkan senyawa trifeniltimah(IV) 3-nitrobenzoat memiliki aktivitas antibakteri terbaik dengan konsentrasi 200 ppm dan pada uji dilusi menunjukkan senyawa trifeniltimah(IV) 3-nitrobenzoat memiliki aktivitas antibakteri yang lebih baik dengan kadar 0,4mg/2 mL. Kata kunci : antibakteri, Bacillus subtilis, difeniltimah(IV) di-3-nitrobenzoat, sintesis, trifeniltimah(IV) 3-nitrobenzoat. ABSTRACT The synthesis of diphenyltin(IV) di-3-nitrobenzoate and triphenyltin(IV) 3-nitrobenzoate compounds have vbeen performed resulting the white solid weighing 89.16% and 83.78%, respectively which were synthesized from diphenyltin(IV) oxide and triphenyltin(IV) hydroxide in four hours of the optimum reflux time. The IR spectrophotometry characterization showed the C=O absorption for the compounds at 1617.76 cm-1 and 1635.43 cm-1, respectively, indicating the presence of carbonyl group in the synthesized compound. The synthesized compounds were also characterized by spectrophotometer UV-Vis in order to observe their wave length () shift, resulting the electrons transition of π→π* and n→π* which max. of 210.00 nm and 258.00 nm, respecitively as well as 206.00 nm and 251.00 nm, respecitively. The microanalysis data obtained by microelemental analyzer showed that the compounds synthesized have been pure with the difference of microanalysis results ranging from 1-1.8 %. The compound synthesized have also been analyzed by spectrophotometry of 1H and 13C NMR. The antibacterial activity using the diffusion method showed that triphenyltin(IV) 3-nitrobenzoate compound exhibited the best antibacterial activity at concentration of 200 ppm and the result of dilution test on triphenyltin(IV) 3-nitrobenzoate showed a better result at concentration of 0.4 mg/ 2 mL. Key words: antibacteria, Bacillus subtilis, diphenyltin(IV) di-3-nitrobenzoat, synthesis, triphenyltin(IV) 3-nitrobenzoat.

Tipe Karya Ilmiah: Skripsi
Subyek: Q Science (General) > QD Chemistry
Program Studi: Fakultas MIPA > Prodi Kimia
Depositing User: 5618726 . Digilib
Date Deposited: 22 Dec 2015 05:00
Last Modified: 22 Dec 2015 05:00
URI: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/16084

Actions (login required)

View Item View Item