PEMBUATAN MIKROPARTIKEL POLI ASAM LAKTAT (PAL) SEBAGAI SISTEM PENGHANTAR OBAT (DRUG DELIVERY)

Aulia Pertiwi Tri Yuda, 1317011007 (2017) PEMBUATAN MIKROPARTIKEL POLI ASAM LAKTAT (PAL) SEBAGAI SISTEM PENGHANTAR OBAT (DRUG DELIVERY). FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM, UNIVERSITAS LAMPUNG.

Preview	File PDF ABSTRAK.pdf Download (148Kb) | Preview
	File PDF SKRIPSI FULL.pdf Restricted to Hanya pengguna terdaftar Download (4Mb)
Preview	File PDF SKRIPSI TANPA BAB PEMBAHASAN.pdf Download (3392Kb) | Preview

Abstrak (Berisi Bastraknya saja, Judul dan Nama Tidak Boleh di Masukan)

Pada penelitian ini telah dilakukan pembuatan mikropartikel poli asam laktat (PAL) dengan metode penguapan pelarut. Proses pembuatan mikropartikel poli asam laktat menghasilkan 6,60 gram dari 10 gram sampel dengan ukuran partikel dalam rentang 0,19-2,42 μm dengan persentase sebesar 90%. Mikropartikel poli asam laktat yang dihasilkan selanjutnya digunakan sebagai aplikasi sistem penghantar obat dengan variasi obat (0,15; 0,25; dan 0,50) gram. Karakterisasi FTIR, menunjukkan tidak adanya perubahan gugus fungsi mikropartikel poli asam laktat setelah dijadikan sebagai pengungkung obat. Analisis SEM menunjukkan morfologi mikropartikel poli asam laktat yang berbentuk lembaran yang halus dan berongga dari morfologi poli asam laktat. Sedangkan enkapsulasi obat memiliki morfologi berbentuk bulat dengan tonjolan halus tidak beraturan yang tersebar keseluruh permukaan. Uji efisiensi tertinggi sebesar 59%. Berdasarkan uji disolusi obat pada cairan usus (pH 7,4) memiliki persentase sebesar 15,3% lebih tinggi dibandingkan dalam cairan lambung (pH 1,2) hanya sebesar 13,7% sehingga enkapsulasi obat dengan bahan penyalut miropartikel poli asam laktat dapat menahan laju pelepasan di lambung. Kata Kunci : Mikropartikel Poli Asam Laktat, Metode Penguapan Pelarut, Enkapsulasi, Uji Efisiensi, dan Uji Disolusi ABSTRACT The research had been done with solvent evaporation method. The making process of poly lactic acid microparticles yields 6.60 grams of 10 grams of sample with a particle size in a range of 0.19-2.42 μm with a percentage of 90%. The result poly lactic acid microparticles were subsequently used as an application of drug delivery systems with drug variations (0.15, 0.25, and 0.50) grams. FTIR characterization, showed no change of functional group of poly lactic acid microparticles after serving as drug confinement. SEM analysis showed the morphology of poly lactic acid microparticles in the form of a smooth and hollow sheet of poly lactic acid. Meanwhile, the drug encapsulation has a spherical morphology with irregular smooth bulges scattered throughout the surface. The highest efficiency test was 59%. Based on the drug dissolution test on intestinal fluid (pH 7.4) has a percentage of 15.3% higher than in gastric fluid (pH 1.2) of only 13.7% so the drug encapsulation with a microparticles poly lactic acid coating agent can withstand the rate release in the stomach. Keyword : Poly Lactic Acid Microparticles, Solvent Evaporation Method, Encapsulation, Efficiency Test, and Dissolution Test

Jenis Karya Akhir:	Skripsi
Subyek:	> Q Science (General) > QD Chemistry
Program Studi:	FAKULTAS MIPA > Prodi Kimia
Pengguna Deposit:	36151122 . Digilib
Date Deposited:	17 Oct 2017 08:50
Terakhir diubah:	17 Oct 2017 08:50
URI:	http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/28630

Actions (login required)

Lihat Karya Akhir