Dea , Adelia Sotya Thian (2024) SINTESIS, KARAKTERISASI, DAN UJI ANTIPROLIFERASI SENYAWA DIBUTILTIMAH(IV) DI-(3-HIDROKSIBENZOAT) DAN DIFENILTIMAH(IV) DI-(3-HIDROKSIBENZOAT) SEBAGAI SENYAWA ANTIKANKER TERHADAP SEL KANKER PARU A549. FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM, UNIVERSITAS LAMPUNG.
|
File PDF
Abstrak_Dea Adelia Sotya Thian - Dea Adelia Sotya Thian.pdf Download (223Kb) | Preview |
|
![]() |
File PDF
Full Skripsi_Dea Adelia Sotya Thian - Dea Adelia Sotya Thian.pdf Restricted to Hanya staf Download (2917Kb) | Minta salinan |
|
|
File PDF
Tanpa Pembahasan_Dea Adelia Sotya Thian - Dea Adelia Sotya Thian.pdf Download (2233Kb) | Preview |
Abstrak (Berisi Bastraknya saja, Judul dan Nama Tidak Boleh di Masukan)
Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari antiproliferasi senyawa turunan organotimah(IV) karboksilat; dibutiltimah(IV) di-(3-hidroksibenzoat) dan difeniltimah(IV) di-(3-hidroksibenzoat), sebagai antikanker terhadap sel kanker paru A549. Senyawa dibutiltimah(IV) di-(3-hidroksibenzoat) dan difeniltimah(IV) di-(3-hidroksibenzoat) disintesis dengan metode refluks menggunakan pelarut metanol selama 4 jam pada suhu ± 60°C. Hasil sintesis kemudian dikeringkan di dalam desikator selama ± 3 bulan hingga diperoleh padatan kering, lalu dikarakterisasi menggunakan spektrofotometer UV-Vis, spektrofotometer FTIR, spektrometer 1H-NMR dan 13C-NMR, serta Microelemental Analyzer. Padatan senyawa dibutiltimah(IV) di-(3-hidroksibenzoat) berwarna putih tulang dengan rendemen sebesar 80,88%. Padatan senyawa difeniltimah(IV) di-(3- hidroksibenzoat) berwarna putih sedikit merah muda dengan rendemen sebesar 86%. Kedua senyawa hasil sintesis kemudian dilakukan uji antiproliferasi sebagai antikanker terhadap sel kanker paru A549 menggunakan metode pengamatan langsung. Hasil pengujian didapatkan nilai IC50 masing-masing senyawa dibutiltimah(IV) di-3-hidroksibenzoat dan difeniltimah(IV) di-3-hidroksibenzoat yaitu 4,45 dan 2,65 μg/mL, serta hasil uji selektivitas dengan nilai indeks ≥10. Dari hasil tersebut menunjukkan bahwa kedua senyawa mempunyai selektivitas yang tinggi dan dapat digunakan sebagai antikanker dengan penelitian lebih lanjut menggunakan uji praklinis. Kata kunci: dibutiltimah(IV) di-(3-hidroksibenzoat), difeniltimah(IV) di- (3-hidroksibenzoat), antiproliferasi, sel kanker paru A549. This research was conducted to study antiproliferation of organotin(IV) carboxylate derivative compounds; dibutyltin(IV) di-(3-hydroxybenzoate) and diphenyltin(IV) di-(3-hydroxybenzoate), as anticancer compounds against A549 lung cancer cells. The compounds dibutyltin(IV) di-(3-hydroxybenzoate) and diphenyltin(IV) di-(3- hydroxybenzoate) were synthesized by reflux method using methanol for 4 hours at temperature ± 60°C then dried in desiccator for ± 3 months to obtain a dry solid, then characterized using UV-Vis spectrophotometer, FTIR spectrophotometer, 1H- NMR & 13C-NMR spectrometer, and Microelemental Analyzer. The solid of dibutyltin(IV) di-(3-hydroxybenzoate) compound is bone white with a yield of 80.88%. The solid of diphenyltin(IV) di-(3-hydroxybenzoate) compound is slightly pinkish white with a yield of 86%. The two synthesized compounds were then tested for antiproliferation as anticancer agents against A549 lung cancer cells using a direct observation methods. The test results obtained IC50 values for each compound of dibutyltin(IV) di-3-hydroxybenzoate and diphenyltin(IV) di-3-hydroxybenzoate which are 4.45 and 2.65 μg/mL, respectively the selectivity test results with index values ≥10. These results indicate that the two compounds have high selectivity and can be used as anticancer agents with further research using preclinical tests. Keywords: dibutyltin(IV) di-(3-hydroxybenzoate), diphenyltin(IV) di- (3-hydroxybenzoate), antiproliferation, A549 lung cancer cells.
Jenis Karya Akhir: | Skripsi |
---|---|
Subyek: | 500 ilmu pengetahuan alam dan matematika > 540 Kimia dan ilmu yang berhubungan |
Program Studi: | FAKULTAS MIPA > Prodi Kimia |
Pengguna Deposit: | UPT . Siswanti |
Date Deposited: | 22 Feb 2025 05:30 |
Terakhir diubah: | 22 Feb 2025 05:30 |
URI: | http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/85034 |
Actions (login required)
![]() |
Lihat Karya Akhir |