%0 Generic
%9 Other
%A Nopitasari, 1117011041
%C UNIVERSITAS LAMPUNG
%D 2015
%F eprints:16084
%I FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
%T SINTESIS, KARAKTERISASI, SERTA UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI  SENYAWA ORGANOTIMAH(IV) 3-NITROBENZOAT PADA BAKTERI  GRAM POSITIF Bacillus subtilis
%U http://digilib.unila.ac.id/16084/
%X ABSTRAK  Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis senyawa difeniltimah(IV)  di-3-nitrobenzoat dan trifeniltimah(IV) 3-nitrobenzoat dengan berat padatan putih  masing-masing senyawa 89,16 % dan 83,78 %, yang disintesis dari senyawa  difeniltimah(IV) oksida dan trifeniltimah(IV) hidroksida dengan ligan asam  3-nitrobenzoat pada waktu refluks optimum empat jam. Hasil karakterisasi  spektrofotometri IR menunjukkan adanya serapan C=O untuk senyawa tersebut  berturut-turut adalah pada 1617,76 cm-1 dan 1635,43 cm-1 yang menandakan  terdapatnya gugus karbonil yang berasal dari senyawa hasil sintesis. Senyawa  hasil sintesis berupa senyawa difeniltimah(IV) di-3-nitrobenzoat dan  trifeniltimah(IV) 3-nitrobenzoat juga dikarakterisasi dengan spektrofotometer  UV-Vis untuk melihat pergeseran panjang gelombangnya dan didapatkan transisi  elektron π→π* dan n→π* berturut-turut yaitu pada λmax 210,00 nm dan 258,00  nm serta 206,00 nm dan 251,00 nm. Data mikroanalisis menggunakan  microelemental analyzer menunjukkan bahwa senyawa hasil sintesis telah murni  dengan perbedaan hasil mikroanalisis dengan perhitungan secara teori berkisar  1-1,8 %. Senyawa difeniltimaah(IV) di-3-nitrobenzoat dan trifeniltimah(IV)  3-nitrobenzoat juga di analisis menggunakan spektrofotometri 1H dan 13C NMR.  Pengujian aktivitas antibakteri pada metode difusi didapatkan senyawa  trifeniltimah(IV) 3-nitrobenzoat memiliki aktivitas antibakteri terbaik dengan  konsentrasi 200 ppm dan pada uji dilusi menunjukkan senyawa trifeniltimah(IV)  3-nitrobenzoat memiliki aktivitas antibakteri yang lebih baik dengan kadar  0,4mg/2 mL.  Kata kunci : antibakteri, Bacillus subtilis, difeniltimah(IV) di-3-nitrobenzoat,  sintesis, trifeniltimah(IV) 3-nitrobenzoat.  ABSTRACT  The synthesis of diphenyltin(IV) di-3-nitrobenzoate and triphenyltin(IV)  3-nitrobenzoate compounds have vbeen performed resulting the white solid  weighing 89.16% and 83.78%, respectively which were synthesized from  diphenyltin(IV) oxide and triphenyltin(IV) hydroxide in four hours of the  optimum reflux time. The IR spectrophotometry characterization showed the C=O  absorption for the compounds at 1617.76 cm-1 and 1635.43 cm-1, respectively,  indicating the presence of carbonyl group in the synthesized compound. The  synthesized compounds were also characterized by spectrophotometer UV-Vis in  order to observe their wave length () shift, resulting the electrons transition of  π→π* and n→π* which max. of 210.00 nm and 258.00 nm, respecitively as well  as 206.00 nm and 251.00 nm, respecitively. The microanalysis data obtained by  microelemental analyzer showed that the compounds synthesized have been pure  with the difference of microanalysis results ranging from 1-1.8 %. The compound  synthesized have also been analyzed by spectrophotometry of 1H and 13C NMR.  The antibacterial activity using the diffusion method showed that triphenyltin(IV)  3-nitrobenzoate compound exhibited the best antibacterial activity at  concentration of 200 ppm and the result of dilution test on triphenyltin(IV)  3-nitrobenzoate showed a better result at concentration of 0.4 mg/ 2 mL.  Key words: antibacteria, Bacillus subtilis, diphenyltin(IV) di-3-nitrobenzoat,  synthesis, triphenyltin(IV) 3-nitrobenzoat.