@misc{eprints72085,
           month = {April},
           title = {STUDI IN SILICO AKTIVITAS TURUNAN GENISTEIN SEBAGAI
ANTIDIABETES},
          author = {Irsad Muhammad },
         address = {UNIVERSITAS LAMPUNG},
       publisher = {FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM},
            year = {2023},
             url = {http://digilib.unila.ac.id/72085/},
        abstract = {Penelitian pengembangan obat secara in silico saat ini telah banyak dilakukan, salah satunya adalah pengembangan obat antidiabetes. Salah satu langkah mengobati diabetes adalah dengan menghambat aktivitas enzim DPP-4, suatu enzim yang menghambat kinerja hormon inkretin, sehingga penghambatan enzim DPP-4 akan menstimulasi sekresi insulin. Genistein merupakan senyawa yang telah terbukti memiliki aktivitas antidiabetes dengan cara menghambat aktivitas enzim DPP-4. Berdasarkan dari struktur senyawanya, genistein memiliki 3 gugus hidroksil (-OH). Penelitian ini bertujuan untuk melihat potensi turunan genistein dengan penggantian gugus hidroksil posisi C ke-7 dengan gugus -H, -CH3, -NH2 dan -OCH3 sebagai kandidat antidiabetes yang lebih baik. Uji molecular docking ligan sampel dilakukan terhadap enzim DPP-4 (PDB ID: 4n8e) menggunakan software PLANTS dan divisualisasikan dengan software LigPlus dan PyMOL. Keempat ligan sampel berhasil menempati posisi sisi aktif protein dan berinteraksi dengan residu asam amino sisi aktif protein. Ligan F (5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-One) yang merupakan turunan genistein dengan gugus fungsi metoksi (-OCH3), menunjukkan hasil yang lebih
baik dibandingkan genistein dengan skor docking sebesar -78.5436 serta mampu menempati posisi yang mirip dengan Sitagliptin, sehingga interaksi terhadap residu asam amino sisi aktif juga menjadi lebih baik. Hasil analisis farmakokinetik juga menunjukkan bahwa ligan F mampu terabsorpsi dan terdistribusi dengan baik serta tidak bersifat toksik, sehingga ligan F berpotensi sebagai kandidat antidiabetes yang lebih baik dibandingkan ligan sampel lainnya.

Kata kunci : 5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-One, RMSD, Genistein, Enzim DPP-4, Molecular Docking,}
}