Digital Library: No conditions. Results ordered -Date Deposited. 2024-03-29T07:23:06ZEPrintshttp://digilib.unila.ac.id/images/sitelogo.pnghttp://digilib.unila.ac.id/2016-01-21T07:34:33Z2016-01-21T07:34:33Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/18788This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/187882016-01-21T07:34:33Z
POLA RESISTENSI ANTIBIOTIK DAN PROFIL PLASMID
BAKTERI Klebsiella sp. YANG BERPOTENSI SEBAGAI PENYEBAB
INFEKSI NOSOKOMIAL DI RSUD ABDUL MOELOEK PROVINSI
LAMPUNG
ABSTRAK
Resistensi antibiotik merupakan masalah kesehatan masyarakat yang utama
di dunia. Klebsiella dilaporkan memiliki tingkat resistensi yang tinggi dan
sebagai penyebab infeksi nosokomial di banyak negara. Penelitian ini bertujuan
untuk mengetahui pola resistensi antibiotik dari Klebsiella sp. isolat dari rumah
sakit umum Provinsi Lampung dan untuk menyelidiki hubungan antara pola
resistensi dan profil plasmidnya. Isolat diperoleh dari darah, urin, sputum, dan
nanah dari pasien rumah sakit. Tiga puluh dari 600 sampel menunjukkan
signifikan sebagai Klebsiella sp. Isolat ini dilakukan uji kepekaan antibiotik
metode difusi cakram Kirby-Bauer.
Data-data isolat menunjukkan bahwa 83,3, 73,3, 63,3, 60, 56,7, 53,3, 50,0
dan 43,3% resisten terhadap Ampisilin, Amoksisilin-klavulanat, Seftriakson,
Siprofloksasin Gentamisin, Sefotaksim. Septazidim, dan Kloramfenikol.
Selanjutnya isolat dilakukan uji keberadaan plasmid dengan menggunakan
Plasmid-Miniprep Kit dan Agarose Gel . Elektroforesis menunjukkan 13 isolat
(43%) yang terdapat plasmid. Beberapa isolat memiliki plasmid tunggal
sementara yang lain memiliki beberapa plasmid, dengan ukuran berkisar antara
2.4-9.9 kb. Sementara itu, analisis statistik menunjukkan bahwa ada korelasi yang
signifikan antara profil plasmid dan pola resistensi antibiotik.
Kata kunci : Infeksi nosokomial, Klebsiella sp., resistensi antibiotik, profil
Plasmid
ABSTRACT
Antibiotic resistance is a major public health problem in the world.
Klebsiella is reported as resistant strains of hospital-acquired infection in many
countries. The study was aimed to determine the antibiotic resistance pattern of
Klebsiella sp isolates from Lampung Province-general hospital and to investigate
relationship between resistance pattern and its plasmid profiles. The isolates were
obtained from blood, urine, sputum and pus of patients of the hospital. Thirty out
of 600 specimens showed significant as Klebsiella sp. The isolates were subjected
to antibiotic resistance-test by modified Kirby-bauer disc diffusion.
The datas showed that the isolates were 83.3, 73.3, 63.3, 60, 56,7, 53,3, 50,0
and 43,3 % resistant toward Ampicillin, Amoxcillin-clavulanic, Cefriazone
Ciprofloxacin, Gentamisin, Cefotaxime Ceptazidime, and Chloramphenicol,
respectively. Further investigation on its plasmid contents by using PlasmidMiniprep
Kit and Agarose Gel Electrophoresis showed 13 of the isolates (43%)
contained plasmid. Several isolates possessed a single plasmid while the others
possessed multiple plasmids, with size ranged between 2.4 - 9.9 kb. Meanwhile,
statistical analysis showed that there were significant correlations between
plasmid profiles and its antibiotics resistance patterns.
Keywords : Nosocomial infection, Klebsiella sp., antibiotic-resistance, Plasmid
profile
1327011036 SYAMSINAR sinarrsam@yahoo.com2016-01-21T07:29:53Z2016-01-21T07:29:53Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/18789This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/187892016-01-21T07:29:53Z
POLA RESISTENSI ANTIBIOTIK DAN PROFIL PLASMID ISOLAT
Escherichia coli DARI PENDERITA INFEKSI SALURAN KEMIH
DI RSUD ABDUL MOELOEK PROVINSI LAMPUNG
ABSTRAK
Penyakit infeksi Saluran Kemih (ISK) merupakan salah satu masalah dalam dunia
kesehatan yang dialami Indonesia, karena ISK mempunyai morbiditas dan
mortalitas yang cukup besar. ISK adalah penyakit yang secara umum disebabkan
oleh bakteri dengan Escherichia coli (E.coli) dilaporkan menjadi penyebab utama
infeksi saluran kemih (85-95%). Pemakaian antibiotik yang tidak tepat dapat
meningkatkan terjadinya resistensi antibiotik. Resistensi dapat disandi oleh
kromosom atau plasmid. Resistensi ekstra kromosom disandi oleh plasmid.
Plasmid dapat menularkan resistensi kepada mikroba lain, sehingga mikroba
disekitarnya yang tadinya tidak resisten dapat menjadi resisten juga. Penelitian ini
dilakukan untuk menentukan pola resistensi antibiotik dan profil plasmid isolat
E.coli dari penderita ISK. Uji resistensi antibiotik terhadap E.coli menggunakan
metode difusi cakram Kirby-Bauer. DNA Plasmid diisolasi dengan metode lisis
alkali dengan menggunakan Plasmid-Miniprep Kit, elektroforesis pada 1% gel
agarose dan profil plasmid didokumentasikan dengan sistem gel dokumentasi.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa dari 205 spesimen urine diperoleh 30 isolat
E. coli. Isolat E.coli menunjukkan resistensi tinggi terhadap ampisilin (96,7%),
trimetropim (76,7%), siprofloxacin (73,3%), cefotaxime (70%), cefixime (70%),
ceftriaxone (63,3%) dan aztreonam (60%) sedangkan 56,7% sensitif terhadap
amikasin. Profil resistensi isolat E.coli dari penderita ISK terhadap delapan jenis
antibiotik hanya 10% yang resisten terhadap satu jenis antibiotik dan 90% isolat
menunjukkan multidrug resistant. Plasmid terdeteksi sebanyak 19 isolat (63,3%),
dengan kisaran ukuran 0,5 – 10,8 kb. Beberapa isolat memiliki plasmid tunggal
sementara lainnya memiliki beberapa plasmid. Ada korelasi antara pola resistensi
antibiotik dengan profil plasmid.
Kata kunci : ISK, Escherichia coli, profil plasmid, resistensi antibiotik
ABSTRACT
Urinary tract infection (UTI) is a public health problem in Indonesia which cause
of high morbidity and mortality. Escherichia coli (E.coli) is reported as the major
cause of 85-95% UTI’s infections. Improper use of antibiotics can increase the
occurrence of antibiotic resistance. Resistance can be encoded by a chromosome
or plasmid. Resistance plasmid encoded by an extra chromosome. Plasmids can
transmit resistance to other microbes, so the surrounding microbes that were not
resistant can become resistant also. The study was aimed to determine the
antibiotic resistance pattern and plasmid profiles from E. coli isolates from UTI’s
patients. Antibiotics susceptibility test was performed against the isolates
following the protocol of the Kirby-Bauer disc diffusion method. The plasmids
were isolated alkaline lysis by using plasmid mini prep kit, electroporated on 1%
agarose gel, and documented using Gel Documentation System.
The result showed that thirty of E. coli isolates out of 205 urine samples from the
patiens were obtained. These isolates showed high resistance to ampisilin
(96,7%), trimetropim (76,7%), siprofloxacin (73,3%), cefotaxime (70%), cefixime
(70%), ceftriaxone (63,3%) and aztreonam (60%) while 56,7% was susceptible to
amikasin. Around 90% of the isolates were multidrug resistance. Among 19 of E.
coli isolates, 63,3% harbored plasmids, ranged from 0,5 – 10,8 kb of the size.
Some isolates possessed a single plasmid while other possessed multiple
plasmids. There is a correlation between the pattern of antibiotic resistance with
plasmid profile.
Key Words : Urinary tract infection, Escherichia coli, antibiotic resistance,
plasmid profile.
1327011038 WIRIA SAPUTRI wiriasaputri80@gmail.com2016-01-21T03:10:23Z2016-01-21T03:10:23Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/18790This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/187902016-01-21T03:10:23ZPENINGKATAN KESTABILAN ENZIM α- AMILASE DARI Aspergillus niger L-51 DENGAN MODIFIKASI KIMIA MENGGUNAKAN SITRAKONAT ANHIDRIDAPenelitian ini dilakukan dengan tujuan untuk meningkatkan kestabilan enzim α- amilase dari Aspergillus niger L-51 dengan modifikasi kimia. Penelitian ini dilakukan dengan beberapa tahapan yaitu isolasi, pemurnian dan modifikasi kimia. Isolasi enzim dilakukan dengan menggunakan sentrifugasi dingin, pemurnian enzim menggunakan fraksinasi amonium sulfat dan dialisis, sedangkan modifikasi kimia menggunakan sitrakonat anhidrida. Aktivitas enzim α-amilase ditentukan dengan metode Fuwa dan metode Mandels, sedangkan metode Lowry digunakan untuk menentukan kadar protein enzim. Derajat modifikasi ditentukan dengan menggunakan asam trinitrobenzena sulfonat (TNBS). Hasil penelitian
menunjukan suhu optimum enzim hasil pemurnian adalah 50oC, pH optimum 5,5; KM = 5,614 mg/ml substrat, dan Vmaks = 175,438 μmol/ml.menit. Stabilitas termal enzim hasil pemurnian ditunjukan dengan nilai t1/2 = 60,261 menit, ki = 0,0115 menit-1, dan ΔGi 102,318 kJ mol-1. Suhu optimum enzim hasil modifikasi (32%,
49% dan 61% ) adalah 50oC, pH optimum 5,5; Stabilitas termal enzim hasil
modifikasi (32%, 49% dan 61%) ditunjukan dengan nilai t 1/2 = 77,865 menit,
79,655 menit, dan 84,512 menit. Nilai ki = 0,0089 menit-1, 0,0087 menit-1, 0,0082 menit-1. Sedangkan nilai ΔGi = 102,968 kJ mol-1, 103,029 kJ mol-1 dan 103,032 kJ mol-1. Berdasarkan penurunan nilai ki, modifikasi kimia enzim α-amilase dari Aspergillus niger L-51 dengan menggunakan sitrakonat anhidrida dapat meningkatkan kestabilan enzim antara 1,2 – 1,4 kali dibandingkan enzim hasil pemurnian.
Kata kunci : Aspergillus niger L-51, α-Amilase, modifikasi kimia, sitrakonat anhidrida
ABSTRAK BAHASA INGGRIS
This research was aimed to study the effect of chemical modification on the thermal stability of α-amylase from local fungi isolate Aspergillus niger L-51 which. To achieve this aim, isolation purification, and chemical modification of the enzyme were performed. Enzyme was purified by ammonium sulphate fractionation and dialysis, and followed by chemical modification with citraconic anhydride. The α-amilase activity was measured by Fuwa method and Mandels method, protein consentration was measured by Lowry method, while the modification degree was measured by using trinitrobenzen sulfonac acid (TNBS). The results showed that the optimum temperature of the native enzyme was 50˚C; optimum pH= 5.5; KM = 5.614 mg/ml substrate, and Vmaks = 175.438
μmol/ml.minute. The thermal stability of the native enzyme has data of: t1/2 =
60.261 min, ki = 0.0115 min-1, ΔGi 102.318 kJ mole-1. The modified enzymes with citraconic anhydride with modification degree of 32; 49; and 61% showed the optimum temperature and optimum pH, KM, Vmaks, t ½ , ki, ΔGi i.e: 50˚C,
5.5, 6.734 mg/mL substrate, 156.250 μmol/mL.minute, 77.865 minute, 0.0089 minute-1, 102.968 kJ mole-1; 50˚C, 5.5, 5.124 mg/mL substrate, 135.135 μmol/mL.minute, 79.655 minute, 0.0087 minute-1, 103.029 kJ mole-1; 50˚C, 5.5,
4,107 mg/mL substrate, 126.582 μmol/mL.minute, 84.512 minute, 0.0082 minute-
1, 103.032 kJ mole-1, respectively. While based on the decrease of ki values, the chemical modification on the native α-amylase has been able to increase the thermal stability up to 1.2 – 1.4 times compared to that of the native one.
Keywords : Aspergillus niger L-51, α-amylase, chemical modification, citraconic anhydride(1327011029) Ni Putu Naris Berdiantiniputunaris@gmail.com2016-01-21T03:00:43Z2016-01-21T03:00:43Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/18787This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/187872016-01-21T03:00:43ZISOLASI, PEMURNIAN, DAN MODIFIKASI KIMIA ENZIM
α-AMILASE DARI Aspergillus niger L-51 MENGGUNAKAN
SENYAWA ASAM GLIOKSILATPenelitian ini bertujuan untuk meningkatkan kestabilan enzim α-amilase hasil
pemurnian dengan modifikasi kimia. Untuk mencapai tujuan tersebut telah
dilakukan isolasi, pemurnian, dan modifikasi kimia enzim hasil pemurnian, serta
karakterisasi enzim hasil pemurnian dan hasil modifikasi. Isolasi enzim dilakukan
dengan cara sentrifugasi dingin, sedangkan pemurnian enzim dilakukan dengan
fraksinasi menggunakan amonium sulfat dan dialisis. Aktivitas enzim α-amilase
ditentukan dengan menggunakan metode Fuwa dan Mandels, sedangkan kadar
protein ditentukan dengan metode Lowry. Hasil penelitian menunjukkan bahwa
aktivitas spesifik enzim α-amilase hasil pemurnian 11.235,104 U/mg, meningkat
8,7 kali dibandingkan dengan ekstrak kasar enzim yang mempunyai aktivitas
spesifik 1.286,853 U/mg. Enzim hasil pemurnian ini mempunyai pH optimum
5,5; suhu optimum 45oC; KM = 2,738 mg/mL substrat; Vmaks = 238,095
μmol/mL.menit. Stabilitas thermal enzim hasil pemurnian ditunjukan dengan data
– data sebagai berikut: ki = 0,0142 menit-1; t1/2 = 48,803 menit dan ΔGi = 100,134
kJ/mol. Enzim hasil modifikasi menggunakan asam glioksilat dengan derajat
modifikasi 50, 63,3 dan 73,3 % mempunyai pH optimum 5,5; suhu optimum
45oC; KM berturut-turut sebagai berikut: 4,115; 3,466 dan 3,964 mg/mL; Vmaks
berturut-turut sebagai berikut: 384,615; 333,333 dan 357,143 μmol/mL.menit.
Stabilitas thermal enzim hasil modifikasi dengan derajat modifikasi 50; 63,3; dan
73,3 % ditunjukan dengan data – data sebagai berikut : ki berturut-turut sebagai
berikut: 0,0126, 0,0109 dan 0,0102 menit-1; waktu paruh berturut-turut sebagai
berikut: 55,000; 63,578 dan 67,941 menit; ΔGi berturut-turut sebagai berikut:
100,452; 100,835 dan 101,010 kJ/mol. Stabilitas termal enzim α-amilase hasil
modifikasi meningkat sebesar 1,1-1,4 kali berdasarkan penurunan nilai ki,
peningkatan waktu paruh, dan ΔGi.
Kata kunci : Aspergillus niger L-51, α-amilase, modifikasi kimia, asam glioksilat.
ABSTRAK BAHASA INGGRIS
This research is aimed to improve the stability of chemical modified α-amylase. A
series experiments including isolation, purification, chemical modification and
characterization of the enzymes. The enzyme was harvested by cold
centrifugation, while the purification was carried out by using ammonium sulfate
fractionation and dialysis. The enzyme activity was determined using Fuwa and
Mandels, while the protein content was determined by Lowry method. The results
showed that the specific activity of the α-amylase purification was 11,235.104
U/mg, it has been increased 8.7 times compared with the crude extract that has a
specific activity 1,286.853 U/mg. All purified enzyme has optimum pH and
temperature is 5.5 and 45oC respectively. The KM of these enzyme = 2.738 mg/
mL substrate and the Vmax of these enzyme = 238.095 mol/mL.minutes. The
thermal stability of the purified enzyme indicated values as follows: ki = 0.0142
min-1; t1/2 = 48.803 minutes and ΔGi = 100.134 kJ/mol. The enzyme was then
modified by using glyoxylic acid with a degree of modification of 50, 63.3, and
73.3 %. All modified enzyme has optimum pH and temperature is 5.5 and 45oC
respectively. The KM of these enzyme were : 4.115, 3.466, and 3.964 mg/ml
respectively. The Vmax of these enzyme were : 384.615, 333.333, and 357.143
mol/ml.minutes respectively. The thermal stability of the enzyme modified with
a degree of modification 50, 63.3, and 73.3%. The ki of these enzyme were :
0.0126, 0.0109, and 0.0102 min-1 respectively. The half-life of these enzyme were
: 55.000, 63.578, and 67.941 minutes respectively. The ΔGi of these enzyme were
: 100.452, 100.835, and 101.010 kJ/mol respectively. The thermal stability of the
modified enzyme increased by 1.1 to 1.4 times based impairment ki,
increased half-life, and ΔGi.
Keywords: Aspergillus niger L-51, α-amylase, chemical modification,
glyoxylic acid.(1327011034) Sigit Mariyantomas_sigma@yahoo.com2016-01-21T02:04:59Z2016-01-21T02:04:59Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/18791This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/187912016-01-21T02:04:59ZPOLA RESISTENSI ANTIBIOTIK DAN PROFIL PLASMID ISOLAT
Pseudomonas aeruginosa DI RSUD ABDUL MOELOEK
PROVINSI LAMPUNGPseudomonas aeruginosa merupakan bakteri patogen nosokomial. Bakteri ini
mempunyai kemampuan luar biasa untuk menjadi resisten terhadap beberapa
antibiotik. Resistensi bakteri terhadap antibiotik telah menjadi masalah kesehatan
dunia terutama terjadinya fenomena MDR (multidrug resistant). Beberapa
penelitian menunjukkan bahwa resistensi antibiotik dapat ditransfer ke bakteri lain
melalui plasmid. Penelitian ini dilakukan untuk menentukan pola resistensi
antibiotik dan profil plasmid isolat Pseudomonas aeruginosa dari RSUDAM
Provinsi Lampung. Uji resistensi isolat dilakukan mengikuti metode difusi cakram
Kirby-Bauer. Plasmid diisolasi dengan metode lisis alkali menggunakan Kit
Plasmid-Miniprep, dan dilektrofosesis dengan gel agarosa 1%. Tiga puluh isolat
Pseudomonas aeruginosa didapatkan dari 782 sampel pada Bulan Februari hingga
Mei 2015. Distribusi sampel klinis Pseudomonas aeruginosa pada nanah 66,7%,
dahak 16,7%, darah 13,3%, dan urine 3,3%. Semua isolat resisten terhadap
Ampisilin. Resistensi terhadap Kloramfenikol 83,3%, Cefoperazone 60%,
Gentamicin 43,3%, Siprofloxacin 36,7% dan Meropenem 6,7%. Isolat
Pseudomonas aeruginosa yang mengalami MDR sebanyak 97%. Berdasarkan
hasil elektroforesis menunjukkan bahwa 14 Isolat (46,8%) memberikan pita
plasmid. Tiga belas isolat memiliki pita plasmid tunggal dan hanya satu isolat
memiliki dua pita. Ukuran plasmid berkisar dari 1,4 kb hingga 9 kb. Analisis
statistik menunjukkan adanya korelasi antara pola resistensi antibiotik dengan
profil plasmid Pseudomonas aeruginosa.
Kata kunci: Pseudomonas aeruginosa, resistensi antibiotik, profil plasmid
ABSTRAK BAHASA INGGRIS
Pseudomonas aeruginosa is a nosocomial pathogenic bacteria. These bacteria has
the remarkable ability to become resistant to some antibiotics. Bacterial resistance
to antibiotics has become a global health problem, especially the phenomenon of
MDR (multidrug resistant). Some research suggests that antibiotic resistance can
be transferred to other bacteria via plasmids. This study was undertaken to
determine the antibiotic resistance pattern and plasmid’s profiles of Pseudomonas
aeruginosa from RSUDAM Lampung’s province. The resistance test of the
isolates was performed following the Kirby-Bauer disc diffusion method. The
plasmid were isolated using alkalyne lysis method by using Plasmid-Miniprep
Kit, and electrophorated on 1% agarose gel. Thirty isolates of Pseudomonas
aeruginosa, obtained from 782 samples in February to May 2015. The distribution
of Pseudomonas aeruginosa among the clinical samples of pus 66,7%, sputum
16,7%, blood 13,3%, and urine 3,3%. All isolates were resistant to Ampicillin.
Resistance to Chloramphenicol 83.3%, Cefoperazone 60%, Gentamicin 43,3%,
Ciprofloxacin 36,7%, and Meropenem 6,7%. Based on electrophoresis results
showed that 14 Isolates (46.8%) giving band plasmids. Thirteen of the isolates
had a single plasmid band and only one isolate possessed two bands. The sizes
of the plasmids ranged from 1,4 kb to 9 kb. Statistical analysis showed a
correlation between the pattern of antibiotic resistance with plasmid’s profiles of
Pseudomonas aeruginosa.
Keywords : Pseudomonas aeruginosa, antibiotic-resistance, plasmid profiles.1327011026 IWAN SARIYANTOsariyantoiwan@yahoo.co.id2016-01-05T03:16:01Z2016-01-05T03:16:01Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/16566This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/165662016-01-05T03:16:01ZBIOAKTIVITAS ASAM CIS-EIKOS-9-ENOAT DARI Oscillatoria sp. TERHADAP E. coli RESISTEN CHLORAMPHENICOLABSTRAK
BIOAKTIVITAS ASAM CIS-EIKOS-9-ENOAT DARI Oscillatoria sp. TERHADAP E. coli RESISTEN CHLORAMPHENICOL
Oleh
Yulistia Anggraini
Oscillatoria sp. dapat menjadi sumber potensial penghasil senyawa metabolit bioaktif. Hasil uji bioaktivitas awal menunjukkan bahwa fraksi polar dari Oscillatoria sp berpotensi sebagai senyawa antibakteri terhadap E. coli yang telah resisten terhadap chloramphenicol. Isolasi berdasarkan panduan uji bioaktivitas memandu pada isolasi senyawa asam cis-eikos-9-enoat (C20H38O2). Spektrum FTIR menunjukkan karakteristik puncak serapan vibrasi gugus O-H pada daerah 3434,6 dan 2669,0 cm-1; gugus alkil rantai panjang di daerah 2919,7 dan 2849,3 cm-1; dan gugus karbonil di daerah 1702,8 cm-1. Spektrum 13C NMR menunjukkan adanya signal proton di δC 178,7 ppm (karbon karbonil), δC 14,9 dan 22,9-31,7 ppm (karbon sp3), serta δC 129,7 dan 130,0 ppm (karbon sp2). Spektrum 1H NMR menunjukkan adanya signal proton pada δH 0,8 ppm (-CH3); δH 1,3-2,4 ppm (-CH2-), dan δH 5,4 ppm (proton pada alkena). Karakteristik ikatan rangkap asam cis-eikos-9-enoat ditunjukkan oleh adanya puncak serapan multiplet pada δH 5,4 ppm dengan J 5,2; 6,1; dan 6,4 Hz. Hasil uji bioaktivitas menunjukkan bahwa asam cis-eikos-9-enoat memiliki potensi sebagai antibakteri terhadap E. coli resisten chloramphenicol dengan daya hambat sebesar 7 mm pada dosis 100 μg.
Kata kunci : Oscillatoria sp., antibakteri, E. coli resisten, chloramphenicol, asam cis-eikos-9-enoat
ABSTRACT
BIOACTIVITY OF CIS-ICOS-9-ENOIC ACID FROM Oscillatoria sp. AGAINST E. coli RESISTANCE TO CHLORAMPHENICOL
By
Yulistia Anggraini
Oscillatoria sp. could be a potential sources for bioactive metabolite producer. The bioactivity preliminary test showed that the polar fraction of biomass extract from Oscillatoria sp. has a potency as an antibacterial agent against E. coli resistance to chloramphenicol. The bioassay guided separation leads to isolate cis-icos-9-enoic acid (C20H38O2). The FTIR spectrum showed the characteristic vibration peaks of O-H group at 3434.6-2669.0 cm-1 (broadening), alkyl group at 2919.7 and 2849.3 cm-1 (Sharp), and C=O group at 1702.8 cm-1. The 13C NMR spectrum showed the proton signal at δC 178.7 ppm of carbonil, δC 14.9; 22.9-31.7 ppm of carbon sp3, and δC 129.7 and 130.0 ppm of carbon sp2. The 1H NMR spectrum showed the proton signal at δH 0.8 ppm (-CH3), δH 1.3-2.4 ppm (-CH2), and δH 5.4 ppm (=CH). The double bond characteristic of cis-icos-9-enoic acid is showed by 1H NMR at δH 5.4 ppm (m) with J 5.2; 6.1; and 6.4 Hz. The result of bioactivity test showed that cis-icos-9-enoic acid has antibacterial potency to against E. coli resistance to chloramphenicol with inhibition zone value 7 mm at 100 μg of dose.
Key words: Oscillatoria sp., antibacterial, E. coli resistance, chloramphenicol, cis-icos-9-enoic acid
1327011022 Anggraini Yulistiayulistia.1327011022@students.unila.ac.id2015-12-12T03:55:28Z2015-12-12T03:55:28Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/15673This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/156732015-12-12T03:55:28ZPENINGKATAN KESTABILAN ENZIM PROTEASE DARI
Bacillus subtilis ITBCCB148 DENGAN AMOBILISASI
MENGGUNAKAN KALSIUM ALGINATPenelitian ini bertujuan untuk meningkatkan stabilitas enzim protease dari isolat bakteri Bacillus subtilis ITBCCB148 melalui proses amobilisasi dengan metode penjebakan enzim (entrapment) menggunakan Ca-alginat. Protease adalah biokatalis yang dapat menghidrolisis protein menjadi asam amino dan banyak digunakan secara komersial dalam industri pangan dan non-pangan. Agar dapat digunakan dalam proses industri, maka enzim harus dapat bekerja pada pH dan suhu ekstrim. Untuk mencapai tujuan tersebut, maka dilakukan proses produksi, isolasi, pemurnian dan amobilisasi enzim hasil pemurnian.
Hasil penelitian menunjukkan aktivitas spesifik enzim hasil pemurnian sebesar 999,372 U/mg, meningkat kemurniannya 17,540 kali dibandingkan ekstrak kasar enzim dengan perolehan 53,723 U/mg. Enzim ini memiliki suhu optimum 55ºC, harga KM = 10,000 mg mL-1 substrat dan harga Vmaks = 250,000 μmol mL-1 menit-1. Uji stabilitas termal pada suhu 60ºC selama 70 menit untuk enzim hasil pemurnian masih memiliki aktivitas sisa 4,514%, t1/2 = 15,400 menit, ki = 0,045 menit-1 dan ΔGi = 98,653 kJ mol-1. Enzim amobilisasi memiliki suhu optimum 60ºC, harga KM = 2,061 mg mL-1 substrat dan harga Vmaks = 4,695 μmol mL-1 menit-1. Uji stabilitas termal pada suhu 60ºC selama 70 menit masih memiliki aktivitas sisa 43,534%, t1/2 = 57,750 menit, ki = 0,012 menit-1 dan ΔGi = 105,453 kJ mol-1. Berdasarkan penurunan nilai ki terjadi peningkatan stabilitas termal hingga 3,750 kali.
Kata kunci : Protease, Bacillus subtilis ITBCCB148, Amobilisasi enzim, Kalsium alginat
Abstrak Bahasa Inggris
The objective of this reserach was to improve protease enzyme stability from bacterial isolates of Bacillus subtilis ITBCCB148 with immobilization process by Ca-alginate. Protease is a bio-catalyst that is able to hydrolize protein into amino acid and protease used in processing industries. In order to be able to use in industrial process, the enzym should be able to work in extreme temperature. To obtain this objective, process of enzyme production, isolation, purification, and immobilization were conducted.
The reserach results showed the enzyme specific activity as a result of purification was 999.372 U/mg, and the purity improved 17.540 folds than the crude extract. This enzyme has optimum temperature at 55°C with KM = 10. 000 mg/ml-1, Vmaks = 250.000 μmol mL-1 min-1. Then, the residu activity of thermal stability on 60°C during 70 minutes were 4,514%, t1/2 = 15.400 min, ki = 0.045 min-1 and ΔGi = 98.653 kJ mol-1. The amobil enzyme has an optimum reaction such as, optimum temperature at 60°C, KM = 2.601 mg/ml-1 and Vmaks = 4.695 μmol mL-1 min-1. Thermal stability of amobil enzyme were shown with following data, residu activity = 43.534 %, t1/2 = 57.750 min, ki = 0.012 min-1 and ΔGi = 105.453 kj mol-1 . Based on reduced value of ki , there was thermal stability improvement up to 3.750 folds.
Keywords : Protease, Bacillus subtilis ITBCCB148, Enzyme immobilization,
Calcium Alginate.1327011032 Nurhaeni2015-12-12T03:44:25Z2015-12-12T03:44:25Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/15672This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/156722015-12-12T03:44:25ZPENINGKATAN KESTABILAN ENZIM PROTEASE DARI Bacillus subtilis ITBCCB148 DENGAN MODIFIKASI KIMIA MENGGUNAKAN SITRAKONAT ANHIDRIDAprotein menjadi asam amino dan banyak digunakan pada proses industri dalam keadaan yang stabil pada suhu dan pH yang ekstrim. Sehingga penelitian dilakukan dengan tujuan untuk meningkatkan stabilitas enzim protease dari bakteri Bacillus subtilis ITBCCB148 dengan modifikasi kimia menggunakan sitrakonat anhidrida. Untuk mencapai tujuan tersebut, dilakukan produksi, isolasi, pemurnian, modifikasi kimia menggunakan sitrakonat anhidrida dan karakterisasi enzim protease hasil pemurnian dan enzim protease hasil modifikasi.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa aktivitas spesifik enzim protease hasil pemurnian 1.006,648 U/mg, meningkat 14 kali dibandingkan dengan ekstrak kasar enzim yang mempunyai aktivitas spesifik 70,352 U/mg. Enzim hasil pemurnian ini mempunyai pH optimum 6,5; suhu optimum 50oC; KM = 23,565 mg/mL substrat; Vmaks = 434,783 μmol/mL.menit; ki = 0,085 menit-1; t1/2 = 8,153 menit dan ΔGi = 96,944 KJ/mol. Enzim hasil modifikasi menggunakan sitrakonat anhidrida dengan derajat modifikasi 65, 70 dan 75% mempunyai pH optimum 7,0; suhu optimum 55oC; KM berturut-turut sebagai berikut: 11,658; 13,300 dan 14,571 mg/mL substrat; Vmaks berturut-turut sebagai berikut: 243,902; 250,000 dan 285,714 μmol mL-1 menit-1; ki berturut-turut sebagai berikut: 0,081; 0,079 dan 0,071 menit-1; waktu paruh (t1/2) berturut-turut sebagai berikut: 8,556; 8,772 dan 9,760 menit; ΔGi berturut-turut sebagai berikut: 98,584; 98,688 dan 98,980 kJ mol-1. Modifikasi kimia enzim protease dari Bacillus subtilis ITBCCB148 menggunakan sitrakonat anhidrida dapat meningkatkan stabilitas termal sebesar 1,0-1,2 kali yang dapat dilihat dari penurunan nilai ki, peningkatan waktu paruh dan ΔGi.
Kata kunci : Bacillus subtilis ITBCCB148, Protease, Modifikasi kimia, Sitrakonat anhidrida
Abstrak Bahasa Inggris
Protease is extracellular enzymes which hydrolysis molecular protein became amino acid and it is almost used in industrial process which it has work in extreme temperature and pH. So the research was aimed to increase stability protease from Bacillus subtilis ITBCCB148 by chemical modification with citraconic anhydride. To approach this aims, the production, isolation, pirufication, modification and characterization purified protease enzyme were done.
The result showed that the native enzyme has specific activity 1,006.648 U/mg, the pureness increase 14 times than the extract of rough enzyme with specific activity 70.352 U/mg. This enzyme has optimum pH 6,5; optimum temperature 50oC; KM = 23.565 mg/mL substrate; Vmaks = 434.783 μmol/mL.minutes; ki = 0.085 minutes-1; t1/2 = 8.153 minutes and ΔGi = 96.944 kJ/mol. The modified enzymes with citraconic anhydride produced modified enzyme with the modification degre 65; 70 and 75% has optimum pH 7,0; optimum temperature 55oC; were shown with the following data KM: 11,658; 13.300 and 14.571 mg/mL substrate; Vmaks: 243.902; 250.000 and 285.714 μmol mL-1 minutes-1; ki: 0.081; 0.079 and 0.071 minutes-1; half time (t1/2): 8.556; 8.772 and 9.760 minutes; ΔGi: 98.584; 98.688 and 98.980 kJ mol-1. The chemical modification on the purified protease enzyme from Bacillus subtilis ITBCCB148 with citraconic anhydride has been able to increase the termal stability 1.0-1.2 times with the descreasing of value ki, and increasing of half time and ΔGi.
Keywords : Bacillus subtilis ITBCCB148, protease, chemical modification, citraconic anhydride1327011028 Nanik Suwarson.suwarso@yahoo.com2015-12-12T03:41:50Z2015-12-12T03:41:50Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/15670This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/156702015-12-12T03:41:50ZPENINGKATAN KESTABILAN ENZIM LIPASE
DARI Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853
DENGAN AMOBILISASI MENGGUNAKAN BENTONITPada penelitian ini telah dilakukan amobilisasi enzim lipase dari Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 menggunakan bentonit untuk meningkatkan kestabilan enzim. Tahapan prosedur yang dilakukan pada penelitian ini meliputi : kondisi pertumbuhan optimum, produksi, isolasi, pemurnian, amobilisasi dan karakterisasi enzim lipase hasil pemurnian sebelum dan sesudah amobilisasi. Aktivitas enzim lipase ditentukan dengan metode Titrimetri. Kadar protein ditentukan dengan metode Lowry. Hasil penelitian menunjukkan kondisi optimum pertumbuhan Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 menghasilkan enzim lipase dengan aktivitas tertinggi pada pH 7, temperatur 35°C dan waktu inkubasi selama 48 jam. Aktivitas spesifik enzim hasil pemurnian sebesar 520,000 U/mg, meningkat kemurniannya 9,2 kali dibandingkan ekstrak kasar enzim lipase dengan aktivitas spesifik sebesar 56,491 U/mg. Enzim lipase hasil pemurnian mempunyai suhu optimum 35°C, KM 86,177 mgmL-1 substrat, Vmaks 35,714 μmol mL-1 menit-1, ki = 0,023 menit-1, t1/2 = 30,130 menit, dan ΔGi = 95,669 kJ mol-1. Enzim lipase hasil amobilisasi mempunyai suhu optimum 35 °C, KM 4,742 mgmL-1 substrat, Vmaks 4,854 μmol mL-1 menit-1, ki = 0,018 menit-1, t1/2 = 38,500 menit, dan ΔGi = 96,296 kJ mol-1. Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan diketahui bahwa amobilisasi enzim lipase menggunakan matriks bentonit dapat meningkatkan kestabilan enzim dibandingkan dengan enzim tanpa amobilisasi.
Kata kunci : amobilisasi, bentonit, lipase, peningkatan kestabilan
Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853
Abstrak Bahasa Inggris
The aim of this research is to increase the stability of lipase from Pseudomonas aeruginosa ATCC 27583 using immobilization method with bentonite. Several procedures were performed to achieve the aim, which were optimum growth condition, production, isolation, purification, immobilization and characterization of the purified enzyme before and after immobilization. Lipase enzyme activity was determined by Titrimetic method. Protein content was determined by Lowry method. The results showed that the optimum condition of P. aeruginosa ATCC 27583 to produce the lipase with the highest activity was at pH 7, temperature 35°C and incubation time for 48 hour. The specific activity of purified lipase was 520.000 U/mg, an increase of 9.2 times compared to that of the crude extract which has 56.491 U/mg. The characteristics of purified lipase were optimum temperature of 35°C; KM 86.177 mg/mL-1substrate; Vmax 35.714 μmol/mL-1min-1; ki = 0.023 min-1, t1/2 = 30.130 minutes, and ΔGi = 95.669 kJ mol-1. The characteristics of the immobillized lipase were optimum temperature of 35°C; KM-1 4.742 mg/mL-1 substrate; Vmax 4.854 μmol/mL-1 min-1 , ki = 0.018 min-1, t1/2 = 38.500 minutes, and ΔGi = 96.296 kJ mol-1. Immobilization using bentonite was able to increase the stability of lipase.
Keywords: bentonite, immobilization, increased stability, lipase,
P. aeruginosa ATCC 27853.1327011031 NOPIANI2015-07-14T04:40:00Z2015-09-09T04:33:20Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/11174This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/111742015-07-14T04:40:00ZPEMBUATAN DAN KARAKTERISASI NANOKATALIS Ni(1-x)CuxFe2O4
SERTA UJI AKTIVITAS PADA KONVERSI (CO2+ H2)Air pollution is a mingling of harmful elements into the atmosphere which can cause the environmental damage, the disturbances in human health, and the climate change. The climate change due to the global warming has been increasingly concerned to our life on earth, it is caused by the increase in the concentrations of greenhouse gases (GHG) that were formed in the layers of the earth's atmosphere. One of the efforts to tackle the greenhouse gases is through the conversion, particularly the conversion of CO2 gas which has the largest composition in the greenhouse gases. One of the conversion method that has been developed was the catalytic hydrogenation to produce a variety of products that are more useful among them is alcohol. This conversion method performed with the aid of a catalyst. In this research, preparation of Ni(1-x)CuxFe2O4 (where x = 0.1 to 0.3) nanocatalysts with a freezedry sol-gel method was performed, aand was followed by the catalytic activity test of the catalyst in the conversion reaction of (CO2 + H2) into alcohol, and other organic compounds at temperature of 200°C - 400°C. The result of characterization of the catalyst indicated that the formation of crystalline phases Ni(1-x)CuxFe2O4 (where x = 0.1 to 0.3) was 80- 98%. The results of size analysis using Debye-Scherrer method and measurement using TEM showed that the size of the catalyst was in the range of 10.61 to 24.84 nm. The analysis results of particle size distributions using the PSA indicated that the nanometer-scale catalyst was obtained in the range of 12.5 to 19.3%. The result of activity of the Ni(1-x) CuxFe2O4 catalyst in the conversion of CO2/H2 showed that the Ni(1-x) CuxFe2O4 catalyst was active, however it was not selective for the formation of ethanol. The analysis by chromatography gas showed that the Ni0,8Cu0,2Fe2O4 catalyst with the calcination temperature of 600°C and reaction temperature of 200°C was the most active in the conversion of CO2 / H2 to produce ethanol, i.e. 1.62%.
Keywords:Debye-Scherrer method, freezedry sol-gel method, nanocatalyst, pectin
Pencemaran udara adalah tercampurnya unsur-unsur berbahaya kedalam atmosfir yang dapat mengakibatkan terjadinya kerusakan lingkungan, gangguan pada kesehatan manusia,dan perubahan iklim.Perubahan iklim sebagai akibat pemanasan global semakin mengkhawatirkan kehidupan makhluk hidup di bumi, hal ini disebabkan oleh meningkatnya konsentrasi gas rumah kaca (GRK) yang terbentuk di lapisan atmosfer bumi. Salah satu upaya untuk menanggulangi gas rumah kaca adalah melalui konversi, khususnya konversi gas CO2 yang memiliki komposisi terbesar dalam gas rumah kaca. Salah satu metode konversi tersebut yang telah banyak dikembangkan adalah hidrogenasi katalitik untuk menghasilkan berbagai produk yang lebih bermanfaat diantaranya alkohol. Metode konversi ini dilakukan dengan bantuan katalis. Dalam penelitian ini dilakukan preparasi nanokatalis Ni(1-x)CuxFe2O4 (dimana x = 0,1 – 0,3) dengan metode sol-gel Freezedry, serta uji aktivitas katalitiknya terhadap reaksi konversi (CO2 + H2) menjadi senyawa alkohol, dan senyawa-senyawa organik lainnya pada suhu 200°C - 400°C. Hasil karakterisasi katalis menunjukan terbentuknya fasa kristalin Ni(1-x)CuxFe2O4 (dimana x = 0,1 - 0,3) sebesar 80- 98 %.Hasil analisis ukuran mengunakan metode Debye-Scherrer dan pengukuran menggunakan TEM menunjukan ukuran katalis pada rentang 10,61 – 24,84 nm.Hasil analisis ukuran distribusi partikel menggunakan PSA mengasilkan katalis berskala nanometer pada rentang 12,5-19,3 %. Hasil uji aktivitas katalis Ni(1-x)CuxFe2O4 terhadap konversi CO2/H2 menunjukkan bahwa katalis Ni(1-x)CuxFe2O4 aktif namun tidak selektif terhadap pembentukan etanol. Analisis menggunakan Kromatografi Gas menunjukkan bahwa katalisNi0,8Cu0,2Fe2O4 pada suhu kalsinasi 600°C dengan suhu reaksi 200°Cpaling aktif terhadap konversi CO2/H2 menghasilkan etanol yaitu 1,62 %.
Kata kunci : Metode Sol Gel-freezedry, Metode Debye-Scherrer, Nanokatalis, Pektin
1327011015 Rodhiansyah Djayasingadjayasiga85@gmail.com2015-07-14T04:09:51Z2015-09-09T04:35:37Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/11171This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/111712015-07-14T04:09:51ZSINTESIS DAN KARAKTERISASI SENYAWA DIFENILTIMAH(IV) DIKLOROBENZOAT SEBAGAI INHIBITOR KOROSI PADA BAJA LUNAKIn this research, the synthesis and characterization of diphenyltin(IV) di-2-chlorobenzoate, diphenyltin(IV) di-3-chlorobenzoate, and diphenyltin(IV) di-4-chlorobenzoate were succesfully performed and the corrosion inhibition activity tests on mild steel for these compounds have been performed using potensiostat method. The preparation of diphenyltin(IV) dichlorobenzoate compound series was commenced by the synthesis of diphenyltin(IV) oxide from diphenyltin(IV) dichloride with NaOH in methanol. The diphenyltin(IV) oxide compound was then reacted with the ligands of 2-chlorobenzoid acid, 3-chlorobenzoid acid, and 4-chlorobenzoid acid to produce diphenyltin(IV) di-2-chlorobenzoate, diphenyltin(IV) di-3-chlorobenzoate, and diphenyltin(IV) di-4-chlorobenzoate, respectively. The percentage yields of the synthesis of diphenyltin(IV) dichlorobenzoate series at the optimum reflux time of 4 hours was 87.53, 89.69, and 90,64%, respectively. These compounds were well characterized by spectroscopy techniques of infrared (IR), ultraviolet (UV), 1H NMR, and 13C NMR as well as based on the microelemental analysis. The result of corrosion inhibition test of the compounds synthesized toward mild steel showed that the percentage efficiency inhibition (%EI) value for the diphenyltin(IV) di-2-chlorobenzoate, diphenyltin(IV) di-3-chlorobenzoate, and diphenyltin(IV) di-4-chlorobenzoate was 55.96, 51.32, and 48.31%, respectively, at concentration of 100 mg/L.
Keywords: corrosion inhibition, diphenyltin(IV), mild steel, potensiostat
Pada penelitian ini, telah dilakukan sintesis, karakterisasi, dan uji aktivitas inhibitor korosi pada baja lunak dari senyawa difeniltimah(IV) di-2-klorobenzoat, difeniltimah(IV) di-3-klorobenzoat, dan difeniltimah(IV) di-4-klorobenzoat dengan metode potensiostat. Sintesis senyawa difeniltimah(IV) diklorobenzoat dimulai dari sintesis difeniltimah(IV) oksida dengan mereaksikan difeniltimah(IV) diklorida dengan NaOH dalam metanol. Kemudian senyawa ini direaksikan dengan ligan asam 2-klorobenzoat, asam 3-klorobenzoat, dan asam 4-klorobenzoat menghasilkan difeniltimah(IV) di-2-klorobenzoat, difeniltimah(IV) di-3-klorobenzoat, difeniltimah(IV) di-4-klorobenzoat. Ketiga senyawa memberikan rendemen kristal masing-masing 87,53; 89,69; dan 90,64% dengan waktu refluks 4 jam. Seluruh senyawa tersebut dikarakterisasi dengan menggunakan spektrofotometer IR, UV, 1H NMR, 13C NMR, dan mikroanalisis unsur dengan menggunakan microelemental analyzer. Aktivitas inhibitor korosi senyawa-senyawa produk diujikan pada baja lunak memberikan persentase efisiensi inhibisi (%EI) untuk senyawa difeniltimah(IV) di-2-klorobenzoat, difeniltimah(IV) di-3-klorobenzoat, dan difeniltimah(IV) di-4-klorobenzoat sebesar 55,96; 51,32; dan 48,31% pada masing-masing konsentrasi 100 mg/L.
Kata kunci: baja lunak, difenitimah(IV), inhibitor korosi, potensiostat1327011002 BAMBANG ISWANTORObambang.kaidi@yahoo.com2015-07-14T02:28:41Z2015-09-09T04:32:56Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/11170This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/111702015-07-14T02:28:41ZSINTESIS DAN KARAKTERISASI SENYAWA DIBUTILTIMAH(IV) DIKLOROBENZOAT SEBAGAI INHIBITOR KOROSI PADA BAJA LUNAKIn this research, the synthesis, and characterization of dibutyltin(IV) di-2-chlorobenzoate, dibutyltin(IV) di-3-chlorobenzoate and dibutyltin(IV) di-4-chlorobenzoate were succesfully performed and the inhibitor corrosion activity test on mild steel for these compounds have been performed using potensiostat method. The preparations of dibutyltin(IV) dichlorobenzoate compound series was commenced from the synthesis of dibutyltin(IV) oxide from dibutyltin(IV) dichloride with NaOH in methanol. The dibutyltin(IV) oxide compound was then reacted with ligands of 2-chlorobenzoate acid, 3-chlorobenzoate acid, and 4-chlorobenzoate acid to produce dibutyltin(IV) di-2-chlorobenzoate, dibutyltin(IV) di-3-chlorobenzoate, and dibutyltin(IV) di-4-chlorobenzoate, respectively . The precentage yields of the synthesis of dibutyltin(IV) dichlorobenzoate series at the optimum reflux time of 4 hours was 97.55; 90.80; dan 98.16%. These compounds were well characterized by spectroscopy techniques of infra red (IR), ultraviolet (UV-Vis), 1H NMR and 13C NMR as well as based on the microelemental analyzer. The results of inhibitor corrosion test of the compounds synthesized toward mild steel showed that the percentage efficiency inhibition (%EI) value for the dibutyltin(IV) di-2-chlorobenzoate, dibutyltin(IV) di-3-chlorobenzoate, and dibutyltin(IV) di-4-chlorobenzoate was 53.70; 50.84; and 48.31% respectively at concentration of 100 ppm.
Key word: dibutyltin(IV), inhibitor corrosion, mild steel, potensiostat.
Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis, karakterisasi dan uji aktivitas inhibitor korosi pada baja lunak dari senyawa dibutiltimah(IV) di-2-klorobenzoat, dibutiltimah(IV) di-3-klorobenzoat, dan dibutiltimah(IV) di-4-klorobenzoat, dengan metode potensiostat. Sintesis senyawa-senyawa dibutiltimah(IV) diklorobenzoat, dimulai dari sintesis dibutiltimah(IV) oksida dengan mereaksikan dibutiltimah(IV) diklorida dengan NaOH dalam metanol. Senyawa dibutiltimah(IV) oksida direaksikan dengan ligan asam 2-klorobenzoat, asam 3-klorobenzoat, dan asam 4-klorobenzoat menghasilkan dibutiltimah(IV) di-2-klorobenzoat, dibutiltimah(IV) di-3-klorobenzoat, dan dibutiltimah(IV) di-4-klorobenzoat. Ketiga senyawa memberikan rendemen kristal masing masing sebanyak 97,55; 90,80; dan 98,16 %, dengan waktu refluks 4 jam. Seluruh senyawa tersebut dikarakterisasi dengan menggunakan spektrofotometer IR, UV-Vis, 1H NMR, 13C NMR dan mikroanalisis unsur dengan menggunakan microelemental analyzer. Aktivitas inhibitor korosi senyawa-senyawa produk diujikan pada baja lunak memberikan efek inibisi untuk senyawa dibutiltimah(IV) di-2-klorobenzoat, dibutiltimah(IV) di-3-klorobenzoat, dan dibutiltimah(IV) di-4-klorobenzoat masing-masing sebesar 53,70; 50,84; dan 48,31% pada konsentrasi 100 mg/L.
Kata Kunci : baja lunak, dibutiltimah(IV), inhibitor korosi, potensiostat.1327011005 Hastin Kurniasihhastienchaidie@yahoo.co.id2015-07-13T07:06:26Z2015-09-09T04:34:49Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/11114This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/111142015-07-13T07:06:26ZPENGEMBANGAN ZEOLIT SINTETIK BERBASIS SILIKA SEKAM PADI DENGAN METODE ELEKTROKIMIA DAN APLIKASINYA SEBAGAI KATALIS UNTUK PERENGKAHAN MINYAK NABATI SECARA PIROLISISDalam penelitian ini dipelajari proses pembuatan zeolit sintetik berbasis silika sekam padi dengan metode elektrokimia dan aplikasinya sebagai katalis untuk perengkahan minyak nabati secara pirolisis. Untuk mendapatkan zeolit dengan komposisi yang berbeda, proses elektrokimia dilakukan pada pH yang berbeda, yakni 4, 6, 8, 10, dan potensial yang berbeda, yakni 4, 6, 8 dan 10 volt. Prekursor zeolit yang dihasilkan selanjutnya dikalsinasi pada suhu 300 dan 500 oC, sebelum dicobakan pada perengkahan minyak kelapa dan minyak jarak. Liquid fuel yang dihasilkan dianalisis dengan metode GC-MS untuk mengidentifikasi komponen hasil perengkahan minyak nabati yang dijadikan sampel. Hasil penelitian menunjukkan bahwa katalis yang memiliki unjuk kerja terbaik untuk pirolisis minyak kelapa adalah sampel yang dibuat dengan pH= 4 potensial 8 volt (Zeo4:8) yang dikalsinasi pada suhu 300 oC, menghasilkan liquid fuel dengan kandungan hidrokarbon sebesar 42,06%, sementara untuk minyak jarak katalis yang terbaik adalah Zeo4:10 yang dikalsinasi pada suhu 300 oC menghasilkan liquid fuel dengan kandungan hidrokarbon sebesar 63,06%, dan Zeo4:4 yang dikalsinasi pada suhu 500 oC menghasilkan liquid fuel dengan kandungan hidrokarbon sebesar 78,28%. Karakterisasi menggunakan XRD menunjukkan bahwa sampel masih didominasi struktur amorf, dan adanya fasa albite dan nepheline, yang menunjukkan bahwa sampel belum sepenuhnya berubah menjadi zeolit, sehingga sampel masih dianggap sebagai prekursor zeolit. Karakterisasi menggunakan SEM menunjukkan bahwa sampel memiliki morfologi permukaan yang homogen, dan karakterisasi dengan EDS menunjukkan unsur kimia pembentuk zeolit, yang menunjukkan bahwa metode elektrokimia dapat digunakan sebagai alternatif untuk menghasilkan prekursor zeolit sintetik.
Kata kunci : silika sekam padi, zeolit sintetik, metode elektrokimia, pirolisis, liquid fuel
DEVELOPMENT OF SYNTHETIC ZEOLITES FROM RICE HUSK SILICA USING ELECTROCHEMICAL METHOD AND APPLICATION AS CATALYST FOR PYROLYTIC CRACKING OF VEGETABLE OILS
In this research, a series of synthetic zeolites was prepared from rice husk silica using electrochemical method. The zeolites were subsequently tested as catalysts for pyrolytic cracking of vegetable oils. To produce zeolites with varied compositions, preparation was carreid out by applying different pHs and potentials. Before use, then catalysts were subjected to calcination treatments at different temperatures of 300 and 500 °C, and the liquid fuels produced were analyzed by GC-MS to identify the components of the liquid fuels. The results showed that the zeolites having the best performance for the pyrolysis of the coconut oil was the zeolite synthesized at pH = 4 and potential of 8 volt (Zeo4: 8) which was calcinated at 300 °C and producing the liquid fuel with hydrocarbon content of 42.06%, while for castor oil, the best catalyst was Zeo4: 10 calcinated at 300 °C producing liquid fuel with hydrocarbon content of 63.06%. The Zeo4: 4 calcinated at 500 °C was found to produce liquid fuel with hydrocarbon content of 78.28%. The characterization by XRD showed that complete conversion of the samples into zeolite has not been achieved, and therefore they are considered as zeolite precursors. It is also found that according to SEM, the surface of the samples is characterized by relatively homogeneous morphology, while the EDS results confirmed the elemental composition of the samples is in accordance with that of zeolite.
Keywords: rice husk silica, synthetic zeolite, electrochemical method, pyrolysis, liquid fuel1327011014 Rina Mediasaririnamediasari@yahoo.com