Digital Library: No conditions. Results ordered -Date Deposited. 2024-03-29T00:21:49ZEPrintshttp://digilib.unila.ac.id/images/sitelogo.pnghttp://digilib.unila.ac.id/2022-03-16T02:01:58Z2022-03-16T02:01:58Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/18758This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/187582022-03-16T02:01:58ZANALISIS VOLTAMMOGRAM SIKLIK SENYAWA KLORAMBUSIL
PADA VARIASI ELEKTRODA ACUAN MENGGUNAKAN
ELEKTRODA KERJA GLASI KARBONTelah dilakukan analisis voltammogram siklik senyawa klorambusil atau leukeran (asam 4-[p-(bis [2-kloroetil]amino)fenil]butirat) pada variasi elektroda acuan menggunakan elektroda kerja glasi karbon. Senyawa klorambusil merupakan zat pengalkil, turunan mustar nitrogen yang digunakan untuk mengobati penyakit kanker. Reaktifitas kimia karbokation pada klorambusil berhubungan erat dengan konstanta laju reaksi kimianya, yang dapat dikaji melalui proses elektrolisis pada voltammetri siklik.
Parameter elektrokimia untuk menghitung nilai kf dihasilkan dari voltammogram siklik yaitu arus puncak anodik (ipa), arus puncak katodik (ipc), potensial puncak anodik (Epa), potensial puncak katodik (Epc). Parameter tersebut digunakan sebagai acuan untuk menentukan nilai konstanta laju reaksi kimia maju (kf). Nilai kf senyawa klorambusil dihitung dengan metode Nicholson-Shain melalui perbandingan nilai ipc/ipa tidak terkoreksi dan ipc/ipa terkoreksi .
Hasil penelitian menunjukkan bahwa pada elektroda acuan Ag dan Ag/AgCl nilai kf tidak terkoreksi yaitu (4,634 ± 0,730) s-1 dan (4,700 ± 0,433) s-1. Hasil uji statistik menunjukkan tidak terdapat perbedaan yang signifikan nilai kf tidak terkoreksi pada variasi elektroda acuan Ag dan Ag/AgCl. Sedangkan nilai kf terkoreksi yaitu (2,137 ± 0,765) s-1, dan (2,044 ± 0,985) s-1. Hasil uji statistik menunjukkan tidak terdapat yang signifikan perbedaan nilai kf terkoreksi pada variasi elektroda acuan Ag dan Ag/AgCl.
Kata kunci : klorambusil, voltammetri siklik, elektroda kerja glasi karbon, laju reaksi kimia maju (kf), elektroda acuan Ag, elektroda acuan Ag/AgCl.
ABTRACT
CYCLIC VOLTAMMETRIC ANALYSYS OF CHLORAMBUCIL USING
DIFFERENCE REFERENCE ELECTRODES AND GLASSYCARBON
AS WORKING ELECTRODE
The analysis cyclic voltammogram done of chlorambucil or leukeran (acid4-[p-(bis[2-chloroethyl]amino)phenyl]butyrate) has been conducted to difference reference electrodes and glassycarbon.as working electrode Chlorambucil Alkylating compounds are substances, nitrogen mustard derivative which is used to treat cancer. Chemistry reactivity of carbocation is closely related to the chemical reaction rate constants (kf) that can be studied through electrolysis at cyclic voltammetry.
Electrochemical parameters used to count kf from cyclic voltammogram i.e. anodic peak current (ipa), peak current cathodic (ipc), anodic peak potential (Epa), cathodic peak potential (Epc). Parameters obtained are used as a reference for determining the value of advanced chemical reaction rate constants (kf). The value of kf of the compound chlorambucil calculated by the method of Nicholson-Shain value ipc/ipa incorrected and corrected.
The results showed for reference electrode Ag and Ag/AgCl the value of kf incorrected (4.634 ± 0.730) s-1 and (4.700 ± 0.433) s-1. While the value of kf corrected that (2.137 ± 0.765) s-1, and (2.044 ± 0.985) s-1. Statistical analysis showed that there was no significant difference in the value kf in within variation reference electrode Ag and Ag/AgCl with value ipc/ipa incorrected or corrected.
Keywords: chlorambucil, cyclic voltammetry, working electrode glassycarbon, the rate of chemical reaction (kf), reference electrode Ag and Ag/AgCl.1327011006 IKA PURWANTIIka_adzkya@yahoo.com2022-03-16T01:54:43Z2022-03-16T01:54:43Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/18772This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/187722022-03-16T01:54:43ZANALISIS VOLTAMMOGRAM SIKLIK SENYAWA KLORAMBUSIL PADA VARIASI ELEKTRODA ACUAN MENGGUNAKAN ELEKTRODA KERJA EMASTelah dilakukan analisis voltammogram siklik senyawa klorambusil (4-[bis(2-kloroetil) amino] asam butanoil benzena) pada variasi elektroda acuan menggunakan elektroda kerja emas. Obat antikanker pada umumnya bersifat zat pengalkil yang bekerja melalui pembentukan ion karbonium (alkil) atau kompleks lain yang sangat reaktif. Reaktifitas kimia karbokation senyawa klorambusil berhubungan erat dengan konstanta laju reaksi kimianya, yang dapat dikaji melalui proses elektrolisis pada voltammetri siklik. Voltammetri siklik menghasilkan voltammogram siklik dengan beberapa parameter yaitu arus puncak anodik (ipa), arus puncak katodik (ipc), potensial puncak anodik (Epa), potensial puncak katodik (Epc). Nilai parameter tersebut digunakan sebagai acuan untuk menentukan nilai konstanta laju reaksi kimia maju (kf) senyawa klorambusil dengan metode Nicholson-Shain melalui perbandingan nilai ipc/ipa tidak terkoreksi dan ipc/ipa terkoreksi. Hasil penelitian dari nilai kf
tidak terkoreksi pada elektroda acuan Ag dan Ag/AgCl, yaitu (0,244 ± 0,08) s-1 dan (0,214 ±
0,08) s-1. Hasil uji statistik menunjukkan tidak terdapat perbedaan yang signifikan nilai kf tidak terkoreksi pada variasi elektroda acuan Ag dan Ag/AgCl. Sedangkan nilai kf terkoreksi pada variasi elektroda acuan Ag dan Ag/AgCl, yaitu (0,0782 ± 0,0100) s-1, dan (0,0446 ±
0,0150) s-1. Hasil uji statistik menunjukkan tidak terdapat perbedaan yang signifikan nilai kf
terkoreksi pada variasi elektroda acuan Ag dan Ag/AgCl.
Kata kunci : klorambusil, voltammetri siklik, elektroda kerja emas, laju reaksi kimia
maju(kf), elektroda acuan Ag, elektroda acuan Ag/AgCl.
ABSTRACT
CYCLIC VOLTAMMETRIC ANALYSIS OF CHLORAMBUCIL USING DIFFERENT REFERENCE ELECTRODES AND GOLD AS WORKING ELECTRODE
In this study, Chlorambucil Cyclic (4-[bis(2-chloroethyl)amino] benzene butanoil acid) which is well known as anticancer compound,was analysed using cyclic voltammetry with two different reference electrodes and gold as working eletrode. Cyclic voltammograms generated were used to calculate electrochemical parameters associated with electrolysis characteristict of the sample. Voltammogram cyclic generated parameters to calculate the value of kf i.e. anodic peak current (ipa), peak current cathodic (ipc), anodic peak potential (Epa), cathodic peak potential (Epc). The parameter value is used as a reference for determining the value of advanced chemical reaction rate constants (kf) compound chloramb ofucil calculated by the method of Nicholson-Shain through comparison of ipc/ipa uncorrected and ipc/ipa corrected. Using Ag and Ag/AgCl as reference electrode, the uncorrected value of
kf was (0,244 ± 0,08) s-1 and (0,214 ± 0,08) s-1. Statistical analysis showed there was no
significant difference in the values uncorrected kf for variation reference electrode Ag and Ag/AgCl for kf. For Ag and Ag/AgCl as reference electrode, the corrected value of kf was (0,0782 ± 0,0100) s-1 and (0,0446 ± 0,0150) s-1. And statistical analysis showed there was no significant difference in the values corrected kf for variation reference electrode Ag and
Ag/AgCl.
Keywords: chlorambucil, cyclic voltammetry, working electrode gold, the rate of chemical reaction (kf), reference electrode Ag and Ag /AgCl.1327011001 ARMANTOarm4nt01974@yahoo.co.id2016-12-23T01:53:27Z2016-12-23T01:53:27Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/24837This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/248372016-12-23T01:53:27ZSINTESIS DAN KARAKTERISASI NANOKATALIS Ni(1-x)VxFe2O4
SEBAGAI FOTOKATALIS PADA FOTODEGRADASI
ZAT WARNA REMAZOL GOLDEN YELLOWABSTRAK
Pada penelitian ini, nanokatalis Ni(1-x)VxFe2O4 dibuat dengan menggunakan
metode sol - gel. Persiapan katalis dilakukan dengan melarutkan garam nitrat dari
besi dan nikel, dan amonium vanadat dalam larutan pektin dan kemudian
campuran diaduk secara menyeluruh dengan menggunakan pengaduk magnetik
sampai pH 11 dan kemudian diproses beku keringkan. Sampel kering dikalsinasi
pada suhu 600 dan 800oC, kemudian diuji dan karakterisasi dengan menggunakan
teknik beberapa tehnik. Hasil karakterisasi XRD menunjukkan bahwa bahan
terdiri dari fasa kristal mayoritas spinel Ni(1-x)VxFe2O4. Perhitungan ukuran kristal
menggunakan persamaan Scherrer, membuktikan bahwa ukurannya adalah 34,61
nm untuk katalis dikalsinasi pada 600oC dan 47,84 nm untuk katalis dikalsinasi
pada 800oC, analisis TEM membuktikan bahwa ukuran butir spinel ini berada di
kisaran 27,02 nm untuk katalis dikalsinasi pada 600oC dan 55,37 nm untuk katalis
dikalsinasi pada 800oC. Analisis FTIR menunjukkan bahwa situs asam yang
dominan adalah asam Lewis, dan analisis PSA menunjukkan distribusi ukuran
partikel katalis kurang dari 20%. Percobaan fotodegradasi dilakukan dengan
menggunakan lampu UV dan radiasi sinar matahari, dan kinerjanya dievaluasi
dengan mengukur absorbansi pada 407 nm menggunakan spektrometer UV-Vis.
Hasil eksperimen menunjukkan bahwa katalis Ni0,5V0,5Fe2O4 yang dikalsinasi
pada 600oC dan katalis Ni0,9V0,1Fe2O4 yang dikalsinasi pada 800oC masingmasing
menunjukkan bahwa konsentrasi remazol golden yellow berkurang
menjadi 14 dan 20% menggunakan radiasi sinar matahari, 36 dan 43%
menggunakan radiasi UV.
Keyword: Nanokatalis, pektin, fotodegradasi, remazol golden yellow
ABSTRACT
In this study, Ni(1-x)VxFe2O4 nanocatalyst has been prepared using a sol – gel
method. The catalyst was prepared by dissolving nitrate salts of iron and nickel,
and ammonium vanadate in pectin solution and then the mixture was stirred
thoroughly using magnetic stirrer while adjusting pH to 11, and finally subjected
to freeze – drying process. Dried sample was calcined at 600 and 800oC, and
then tested and characterized using several techniques. The results of XRD
characterization indicated that material consists of a majority crystalline phase of
spinel Ni(1-x)VXFe2O4 . Crystalite size calculation using Scherrer equation, proved
that the size is 34.61 nm for the catalyst calcined at 600oC and 47.84 nm for the
catalyst calcined at 800oC, TEM analysis revealed hat the grain size of this spinel
is aproximately 27.02 nm for the catalyst calcined at 600oC and 55.37 nm for the
catalyst calcined at 800oC. FTIR analysis implied that the prominent acid sites is
Lewis acid, and PSA analysis showed that the particle witn nanao-size is less than
20%. Photodegradation experiments were conducted using UV lamp and sunlight
irradiation, and its performance was evaluated by measuring the absorbance at
407 nm using UV-Vis spectrometer. The experimental results using catalyst
Ni0.5V0.5Fe2O4 calcined at 600 oC and catalyst Ni0.9V0.1Fe2O4 calcined at 800 oC,
respectively, demonstrated that the concentration of the remazol golden yellow
was reduced to 14 and 20% using sunlight irradiation and into 36 and 43% using
UV irradiation.
Keyword: Nanocatalyst, pectin, photodegradation, remazol golden yellow
1427011010 ROMIYATI romiyati0911@yahoo.co.id2016-12-21T04:00:25Z2016-12-21T04:00:25Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/24716This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/247162016-12-21T04:00:25ZPENENTUAN AKTIVITAS ANTIOKSIDAN ISOLAT RNV-1 HASIL
ISOLASI DARI BATANG TANAMAN BINAHONG (Anredera cordifolia)Dalam penelitian ini telah dilakukan isolasi dan uji aktivitas antioksidan ekstrak
metanol dari batang binahong (Anredera cordifolia). Proses isolasi meliputi
tahapan maserasi, analisis HPLC dan analisis MPLC dengan menggunakan eluen
metanol : air (7:3). Hasil MPLC menghasilkan 19 fraksi dimana puncak senyawa
terdapat pada fraksi 4,5 dan 6. Senyawa hasil isolasi merupakan suatu kristal
amorf dari fraksi 5 sebanyak 10 mg. Penentuan struktur senyawa dilakukan
dengan spektrofotometri UV-Vis dengan penambahan pereaksi geser NaOH.
Hasil analisis senyawa mengidentifikasi suatu golongan flavonoid yang memiliki
kerangka senyawa flavon. Pada uji aktivitas antioksidan dengan metode
voltammetri siklik bahwa isolat RNV-1 menghasilkan nilai koefisien aktivitas
antioksidan (slope) lebih besar dibandingkan dengan kontrol positif asam askorbat
yaitu sebesar 0,055 (isolat RNV-1) dan 0,052 (asam askorbat).
Kata kunci : Anredera cordifolia, Flavonoid, Antioksidan, Voltammetry siklik
ABSTRACT
In this study has been conducted isolation and determination of antioxidant
activity of methanol extract of the stem binahong (Anredera cordifolia). The
isolation process includes stages of maceration, analysis HPLC and analysis
MPLC by using eluent methanol : water (7: 3). The MPLC Results produce 19
fractions where the peak of compounds contained in fractions 4,5 and 6. The
isolated Compounds a amorf crystal from fraction 5 as much as 10 mg. The
structural determination is done by UV-Vis spectrophotometry with the addition
of NaOH sliding reagent. The results of analysis of compounds to identify a class
of flavonoids that have the skeleton of the flavon. The antioxidant activity test
with cyclic voltammetry method that RNV-1 isolates produced antioxidant
activity coefficient greater than the positive control ascorbic acid that is equal to
0.055 (RNV-1 crystal isolates) and 0.052 (ascorbic acid).
Keywords: Anredera cordifolia, flavonoids, antioxidants, cyclic voltammetry1427011009 RATU DWI GUSTIA RASYIDI ratudwimarsidi@gmail.com2016-10-28T03:54:43Z2016-10-28T03:54:43Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/24369This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/243692016-10-28T03:54:43ZPENGARUH PENGGUNAAN CAMPURAN EKSTRAK GAMBIR DAN
KEMENYAN SEBAGAI INHIBITOR PEMBENTUKAN KERAK
KALSIUM SULFAT (CaSO4)Pembentukan kerak dapat menimbulkan masalah yang cukup serius di bidang
industri, terutama industri minyak dan gas. Oleh karena itu, dalam penelitian ini
telah dilakukan penambahan inhibitor campuran ekstrak gambir dan kemenyan
untuk mengurangi dampak negatif yang ditimbulkan oleh kerak tersebut. Pada
penelitian ini telah dilakukan penambahan inhibitor terhadap kerak kalsium sulfat
(CaSO4) dengan menggunakan metode tanpa penambahan bibit kristal (unseeded
experiment) pada konsentrasi CaSO4 sebesar 0,100, 0,125 dan 0,150 M serta
variasi konsentrasi campuran ekstrak gambir dan kemenyan (GK). Analisis
menggunakan Particle Size Analyzer (PSA) menunjukkan bahwa distribusi ukuran
partikel kerak CaSO4 menjadi lebih kecil dengan adanya penambahan inhibitor.
Analisis menggunakan Scanning Electron Microscopy (SEM) menunjukkan
bahwa morfologi pemukaan kerak CaSO4 dengan penambahan inhibitor memiliki
ukuran yang lebih kecil dan pendek dibandingkan dengan tanpa penambahan
inhibitor. Analisis struktur kristal CaSO4 dengan X-Ray Difraction (XRD)
menunjukkan perbedaan intensitas dengan penambahan inhibitor. Penggunaan
campuran GK pada perbandingan konsentrasi 5 : 9 mampu menghambat
pertumbuhan kristal CaSO4 0,100 M dengan metode unseeded experiment sebesar
28,71%.
Kata Kunci : CaSO4, gambir, kemenyan, inhibitor, kerak
ABSTRACT
Scale formation is a serious problem in many industries, especially in oil and gas
industries. Therefore, this research focused on adding the extract of gambier and
kemenyan mixture as an inhibitor to reduce the negative effects of the scale
formation. In this research, inhibitor was added to CaSO4 growth solution by
using the unseeded experiment method at a concentration of CaSO4 amounted to
0.100, 0.125 and 0.150 M as well as variations in concentration of the gambier
and kemenyan extract mixture (GK). Particle Size Analyzer (PSA) analysis used
in this research shows that the particle size distribution CaSO4 scale becomes
smaller with the addition of inhibitors. Scanning Electron Microscopy (SEM)
analysis used in this research shows that adding the inhibitor has made the
morphology of the surface of the scale become smaller and shorter in size
compared to the ones without the inhibitor. CaSO4 crystal structure analysis with
X-Ray Difraction (XRD) showed differences in intensity with the addition of
inhibitors. The mixed use GK on the concentration ratio 5: 9 could inhibit crystal
growth CaSO4 0.100 M unseeded experiment with methods of 28.71%.
keyword: CaSO4, gambier, kemenyan, inhibitor, scaling1427011005 HIASINTA RINI UTARI hiasinta91@gmail.com2016-10-28T03:40:11Z2016-10-28T03:40:11Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/24370This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/243702016-10-28T03:40:11Z
PROFIL POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS (PAHs)
PADA PERAIRAN DAN SEDIMEN HUTAN MANGROVE
KOTA BANDAR LAMPUNG
ABSTRAK
Ekosistem mangrove memiliki peran sangat penting, namun saat ini luasnya terus mengalami pengurangan akibat pembangunan. Selain memberikan manfaat bagi manusia, proses pembangunan di sekitar area hutan mangrove juga akan menimbulkan dampak negatif, salah satunya adalah potensi limbah yang mengandung senyawa berbahaya seperti PAHs. PAHs merupakan zat kontaminan yang terdiri dari beberapa rantai siklik aromatik, bersifat hidrofobik, tersebar luas, stabil di lingkungan, dan sebagai polutan utama karena sifatnya yang beracun, mutagenik, dan karsinogenik. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan nilai parameter validasi metode SPME-GCMS, mendapatkan data jenis dan jumlah PAHs serta mengetahui sumber kontaminan PAHs pada perairan dan sedimen yang terdapat di hutan mangrove Kota Bandar Lampung menggunakan metode diagnostic ratio.
Validasi metode SPME-GCMS menunjukkan metode ini mempunyai keberulangan baik (nilai % RPD phenanthrene = 9,42 %, anthracene = 3,22 %, fluoranthene = 9,13 %, pyrene = 1,89 %, benzo(a)anthracene = 4,97 %, dan chrysene = 16,49 %), akurasi baik (nilai % recovery phenanthrene = 80,62 %, anthracene = 81,75 %, fluoranthene = 85,98 %, pyrene = 95,21 %, benzo(a)anthracene = 92,07 %, dan chrysene = 81,79 %), dan teruji linearitasnya (nilai koefesien korelasi (r) phenanthrene = 0,999; anthracene = 0,995; fluoranthene = 0,984; pyrene = 0,996; benzo(a)anthracene = 0,992; chrysene = 0,999; benzo(a)pyrene = 1; benzo(e)pyrene = 0,998; dan perylene = 0,999). Nilai LoD/LoQ untuk senyawa phenanthrene = 5,859 ppb/19,529 ppb; anthracene = 12,457 ppb/41,522 ppb; fluoranthene = 23,479 ppb/78,265 ppb; pyrene = 11,642 ppb/38,805 ppb; benzo(a)anthracene = 16,843 ppb/56,142 ppb; chrysene = 5,961 ppb/19,869 ppb; benzo(a)pyrene = 0,5 ppb/1,658 ppb, benzo(e)pyrene = 8,816 ppb/29,385 ppb, dan perylene = 2,822 ppb/9,407 ppb. Senyawa PAHs yang terdeteksi adalah: naphthalene, phenanthrene, anthracene, fluoranthene, pyrene, benzo(a)anthracene, dan chrysene. Kadar PAHs total pada sampel air berkisar dari 11,377-231,768 ppb dan hasil screening awal sampel sedimen berkisar dari 534,677-1.220,2 ppm. Penentuan sumber kontaminan PAHs pada perairan dan sedimen menggunakan metode diagnostic ratio menghasilkan data bahwa sumber dominan pencemaran PAHs berasal dari campuran sumber petrogenik (produk minyak) dan sumber pirolisis (pembakaran bahan organik dan pembakaran berbahan bakar minyak).
_________
Kata kunci: PAHs, SPME, GC-MS, validasi metode.
ABSTRRACT
Mangrove ecosystem has a very important responsibility, however the area of mangrove ecosystem today is decreasing due to the development. Besides providing benefits to people, development process around the mangrove forest area will also lead to negative effects, one of which is the potential of waste containing hazardous compounds such as PAHs. PAHs are contaminants that consists of several aromatic cyclic chains, hydrophobic, widespread, stable in the environment, and as a foremost pollutant because it is toxic, mutagenic, and carcinogenic. This study aims to determine the value of the parameter validation SPME-GCMS method, getting the type and amount data of PAHs and know the source of PAHs contaminants in waters and sediments contained in the mangrove forests of Bandar Lampung using diagnostic method ratio.
SPME-GCMS method validation show this method has a good precision (% RPD value of phenanthrene = 9.42%, anthracene = 3.22%, fluoranthene = 9.13% = 1.89% pyrene, benzo(a)anthracene = 4.97%, and chrysene = 16.49%), good accuracy (% recovery value of phenanthrene = 80.62%, anthracene = 81.75%, fluoranthene = 85.98% = 95.21% pyrene, benzo(a)anthracene = 92.07%, and chrysene = 81.79%), and tested linearity (the value of the correlation coefficient (r) of phenanthrene = 0.999, anthracene = 0.995, fluoranthene = 0.984, pyrene = 0.996, benzo(a)anthracene = 0.992, chrysene = 0.999, benzo(a)pyrene = 1, benzo(e)pyrene = 0.998, and perylene = 0.999). Value LOD/LOQ for phenanthrene compound = 5.859 ppb/19.529 ppb, anthracene = 12.457 ppb/41.522 ppb, fluoranthene = 23.479 ppb/78.265 ppb, pyrene = 11.642 ppb/38.805 ppb, benzo(a)anthracene = 16.843 ppb/56.142 ppb, chrysene = 5.961 ppb/19.869 ppb, benzo(a)pyrene = 0.5 ppb/1.658 ppb, benzo(e)pyrene = 8.816 ppb/29.385 ppb, and perylene = 2.822 ppb/9.407 ppb. Compounds detected PAHs are: naphthalene, phenanthrene, anthracene, fluoranthene, pyrene, benzo(a)anthracene, and chrysene. Levels of total PAHs in water samples ranged from 11.377 ppb to 231.768 ppb and the results of the initial screening sediment samples ranging from 534.677 ppm to 1,220.2 ppm. Pinpointing the source of PAHs contaminants in waters and sediments using ratio diagnostic methods produce data that the dominant source of PAHs pollution comes from a mix of sources petrogenik (oil products) and a source of pyrolysis (burning of organic material and oil-fueled combustion).
_________
Key words: PAHs, SPME, GC-MS, method validation.
1427011012 YULI ANITA DWI WAHYUNI yulianitadwiwahyuni@yahoo.com2016-10-27T08:01:11Z2016-10-27T08:01:11Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/24348This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/243482016-10-27T08:01:11ZPEMANFAATAN ARANG AKTIF DARI LIMBAH PABRIK CPO
(CRUDE PALM OIL) SEBAGAI ADSORBEN METILEN BIRUPenelitian ini bertujuan untuk memanfaatkan limbah pabrik CPO menjadi arang
aktif sebagai adsorben metilen biru. Eksperimen diawali dengan proses
karbonisasi dan dilanjutkan aktivasi arang aktif secara fisika (AAF) dan kimia
(AAK). Arang aktif hasil aktivasi dikarakterisasi dengan Scanning Electron
Microscope (SEM) untuk mengetahui morfologi permukaan, spektrofotometri IR
untuk mengetahui gugus fungsi, dan analisis luas permukaan menggunakan alat
penganalisis luas permukaan dengan metode BET (Brunaeur-Emmet-Teller) untuk
menghitung luas permukaan. Uji adsorpsi arang aktif terhadap metilen biru
dilakukan dengan metode batch, meliputi penentuan pH, waktu kontak dan
konsentrasi optimum. Adsorpsi metilen biru pada AAF, AAK optimum pada pH
11 dengan waktu kontak masing-masing 60 dan 90 menit.. Isoterm adsorpsi
metilen biru AAK dan AAF cenderung mengikuti model isoterm Freundlich
(interaksi fisika) dengan R2 = 0,999, dengan kapasitas adsorpsi masing-masing ion
sebesar 20,620 ; 22,424 mg/g.
Kata Kunci : CPO, arang aktif, metilen biru, kapasitas adsorpsi
abstract
This research studies purposed is to made the utilization of CPO (Crude Palm
Oil) from the industrial factory waste into an activated charcoal as an adsorbent
of blue methylene. The experiment was started with the carbonization and
continued with activating of the charcoal by physically and chemically. The
activated charcoal which resulted from the activating process was characterized
by Scanning Electron Microscope (SEM) to determine the surface morphology,
spectrophotometric IR was used to knowed about its functional groups, and the
surjace area analytion tool with BET methode. The adsorption tests of the
activated charcoal in adsorbing blue methylene were performed by the batch
method including the determination of a pH, contact time and optimum
concentration. The blue methylene adsorption on the physically and chemically
activated charcoal is optimum value at a pH 11 with a contact time of 60 and 90
minutes. The blue methylene adsorption on the physically and chemically
activated charcoal isotherm leads to followed Freundlich’s isotherm model
(physical interaction) with R2 value = 0,999 and the adsorption capacity of each
other ion was 20,620 ; 22.425 mg/g
Key word: CPO, activated charcoal, blue methylene, adsorption capacity1427011008 RAHMAWATY rahma.waty1201@gmail.com2016-07-28T03:31:53Z2016-07-28T03:31:53Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/23198This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/231982016-07-28T03:31:53ZANALISIS LOGAM MERKURI DAN ARSEN DALAM KRIM PEMUTIH
KULIT SECARA MICROWAVE PLASMA ATOMIC EMISSION
SPECTROSCOPY (MP-AES)ABSTRAK
Merkuri dan arsen merupakan logam berbahaya yang dapat terkandung dalam
produk kosmetik sediaan krim pemutih kulit. Merkuri dapat membuat kulit putih
dalam waktu relatif singkat, akan tetapi zat ini dapat terakumulasi dalam tubuh
terutama pada ginjal, hati dan otak, sehingga memberikan efek negatif bagi
kesehatan. Arsen keberadaannya dalam kosmetik sebagai logam cemaran yang
berasal dari bahan baku produk. Metode analisis secara Microwave Plasma Atomic
Emission Spectroscopy (MP-AES) dikembangkan untuk analisis logam-logam
karena memiliki keunggulan yaitu biaya operasional yang murah dan lebih aman
dalam penggunaannya jika dibandingkan AAS maupun ICP-MS. Penelitian ini
bertujuan mengembangkan metode analisis yang dioptimasi dan divalidasi untuk
penentuan merkuri (Hg) dan arsen (As) dalam kosmetik krim pemutih kulit yang
beredar di Bandar Lampung secara MP-AES. Optimasi metode analis dilakukan
terhadap pump rate, viewing position, konsentrasi reduktan, dan stabilitas larutan,
sedangkan pada metode analisis arsen optimasi termasuk volume penambahan
larutan KI dan HCl. Hasil penelitian menujukkan bahwa metode yang dikembangkan
mempunyai presisi dengan RSD 2,67 % untuk merkuri dan 2,42% untuk arsen. Nilai
perolehan kembali metode sebesar 92,78% untuk merkuri dan 94,75% untuk arsen.
Linearitas dengan nilai r = 0,993 untuk merkuri dan 0,999 untuk arsen, LoD metode
analisis sebesar 15,01 ppb untuk merkuri dan 25,24 ppb untuk arsen. Nilai LoQ
sebesar 50,02 ppb untuk merkuri dan 84,14 ppb untuk arsen. Hasil uji sampel
kosmetik krim pemutih kulit diketahui bahwa 8 dari 16 sampel menunjukkan kadar
merkuri pada rentang 422,61 - 44960,79 ppm sedangkan 8 sampel lainnya tidak
terdeteksi adanya merkuri. Hasil uji arsen menunjukkan 16 sampel yang dianalisis
tidak terdeteksi adanya arsen.
Kata Kunci: MP-AES, merkuri, arsen, validasi metode analisis, krim pemutih kulit.
ABSTRACT
Mercury and arsen are poisonous elements that could been contained in cosmetic
skin whitening cream. Mercury used for skin whitening in short temporary, but this
element can be accumulated in the human body especially in kidney, heart and brain,
thus giving negative effect for health. On the other hand, arsen in cosmetic present as
impurity from its basic material product. The analysis method of Microwave Plasma
Atomic Emission Spectroscopy (MP-AES) was developed for analysis of mercury
and arsenic metals. Moreover MP-AES have more operational of this research was
low cost and safer in use than both AAS and ICP-MS. The aim of this research was
to developed of analysis method to determine mercury (Hg) and arsen (As) in
cosmetic skin whitening cream at Bandar Lampung market using MP-AES. The
optimization of this analysis method was done on pump speed, viewing position,
reductant concentration, and solution stability. Futhermore, the optimization of
analysis method for arsenic was include variation of KI and HCl solution addition
volume. The results showed that the developed method has precision of 2.67 % in
RSD for mercury dan 2.42 % for arsenic, the recovery test were 92.78% for mercury
and 94.75% for arsen, the linearity with r 0.993 for mercury and 0.999 for arsen,
LoD of analysis method were 15.01 ppb for mercury and 25.24 ppb for arsen and
LoQ were 50.02 ppb ppb and 84.14 ppb for mercury and arsenic respectively. The
testing results of skin whitening cosmetic sample showed that 8 of 16 samples have
mercury concentration between 422.61 and 44,960.79 ppm, and mercury was not
detected in any others 8 samples. Otherwise, no samples that contain arsen.
Keyword: MP-AES, mercury, arsen, validation of analysis method, skin whitening
cream.
1427011006 IIS HOLILAHiisholihah@gmail.com2016-06-23T08:37:53Z2016-06-23T08:37:53Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/22835This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/228352016-06-23T08:37:53Z
PENGARUH MODIFIKASI KIMIA
TERHADAP STABILITAS ENZIM SELULASE DARI BAKTERI LOKAL Bacillus subtilis ITBCCB148
MENGGUNAKAN SITRAKONAT ANHIDRIDA
ABSTRAK
Enzim selulase banyak digunakan dalam berbagai industri untuk mengkonversi selulosa menjadi glukosa. Dalam proses industri diperlukan enzim yang stabil pada pH dan suhu ekstrim. Untuk mencapai tujuan tersebut, telah dilakukan penelitian untuk meningkatkan stabilitas enzim selulase dari Bacillus subtilis ITBCCB148 dengan metode modifikasi kimia menggunakan sitrakonat anhidrida.
Tahapan yang dilakukan pada penelitian sebagai berikut: produksi, isolasi, pemurnian, modifikasi kimia menggunakan sitrakonat anhidrida dan karakterisasi enzim selulase hasil pemurnian dan hasil modifikasi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa aktivitas spesifik ekstrak kasar enzim selulase 4,263 U/mg dan aktivitas spesifik enzim selulase hasil pemurnian meningkat 8,4 kali menjadi 35,823 U/mg. Enzim hasil pemurnian memiliki pH optimum 6,0; suhu optimum 40oC; KM = 101,583 mg/mL substrat; Vmaks = 416,667 μmol/mL.menit; ki = 0,033 menit-1; t1/2 = 21,000 menit; dan ΔGi = 96,324 kJ/mol. Enzim hasil modifikasi menggunakan sitrakonat anhidrida (59, 66, 74, 81, dan 86%) memiliki pH optimum 6,0; suhu optimum 50oC; KM secara berurutan 54,349; 64,889; 114,136; 126,750; dan 65,114 mg/mL substrat; Vmaks secara berurutan 232,558; 277,778; 454,545; 500,000; dan 285,714 μmol/mL.menit; ki secara berurutan 0,021; 0,020; 0,018; 0,016; dan 0,015 menit-1; t1/2 secara berurutan 33,000; 34,650; 38,500; 43,312; dan 46,200 menit; ΔGi secara berurutan 101,342; 101,474; 101,758; 102,074; dan 102,401 kJ mol-1. Data tersebut, menunjukkan modifikasi kimia enzim selulase dari Bacillus subtilis ITBCCB148 menggunakan sitrakonat anhidrida dapat meningkatkan suhu dan stabilitas termal.
Kata kunci : Bacillus subtilis ITBCCB148, selulase, modifikasi kimia, sitrakonat anhidrida.
ABSTRACT
Cellulase enzymes are widely used in various industries to convert cellulose into glucose. In the industrial process requires an enzyme which is stable at extremes pH and temperature. To achieve these objectives, the research has been done to increase the stability cellulase enzymes from Bacillus subtilis ITBCCB148 by chemical modification method using citraconic anhydride. Steps have being taken in the research as follows; production, isolation, purification, chemical modification using citraconic anhydride and characterization purified and modified cellulase enzyme. The results showed that the specific activity of crude extract cellulase enzyme 4.263 U/mg and the specific activity of purified cellulase enzymes increased 8.4 times to 35.823 U/mg. The purified enzyme has optimum pH 6.0; optimum temperature 40oC; KM = 101.583 mg/mL substrate; Vmaks = 416.667 μmol/mL.min; ki = 0.033 min-1; t1/2 = 21.000 min; and ΔGi = 96.324 kJ/mol. The modified enzyme using citraconic anhydride (59, 66, 74, 81, and 86%) has optimum pH 6.0; optimum temperature 50oC; in a series KM 54.349; 64.889; 114.136; 126.750; and 65.114 mg/mL substrate; in a series Vmaks 232.558; 277.778; 454.545; 500.000; and 285.714 μmol/mL.min; in a series ki 0.021; 0.020; 0.018; 0.016; and 0.015 min-1; in a series t1/2 33.000; 34.650; 38.500; 43.312; and 46.200 min; in a series ΔGi 101.342; 101.474; 101.758; 102.074; and 102.401 kJ/mol. The data shows the chemical modification of cellulase enzymes from Bacillus subtilis ITBCCB148 using citraconic anhydride can increase the temperature and thermal stability.
Key words : Bacillus subtilis ITBCCB148, cellulase, chemical modification, citraconic anhydride.
1427011007 PUTRI AMALIAp.amalia42@yaho.co.id2016-04-27T03:30:21Z2016-04-27T03:30:21Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/21936This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/219362016-04-27T03:30:21ZSINTESIS DAN KARAKTERISASI SENYAWA TURUNAN
TRIFENILTIMAH(IV) HIDROKSIBENZOAT SEBAGAI INHIBITOR
KOROSI PADA BAJA LUNAK DALAM MEDIUM NATRIUM KLORIDA
SINTESIS DAN KARAKTERISASI SENYAWA TURUNAN
TRIFENILTIMAH(IV) HIDROKSIBENZOAT SEBAGAI INHIBITOR
KOROSI PADA BAJA LUNAK DALAM MEDIUM NATRIUM KLORIDA
ABSTRAK
Sintesis senyawa trifeniltimah(IV) 2-hidroksibenzoat, trifeniltimah(IV) 3-
hidroksibenzoat dan trifeniltimah(IV) 4-hidroksibenzoat telah berhasil dilakukan
dengan mereaksikan senyawa trifeniltimah(IV) hidroksida dengan ligan asam 2-,
3-, dan 4-hidroksibenzoat dan didukung dengan hasil karakterisasi menggunakan
spektrofotometer UV, IR, 1H dan 13C NMR serta analisis mikrounsur. Nilai persen
rendemen untuk ketiga senyawa tersebut berturut-turut 79,77; 88,60; dan 89,70%.
Pengujian efektivitas penghambatan korosi senyawa hasil sintesis dilakukan
dengan metode gravimetri dan polarisasi potensiodinamik menggunakan EA 161
potensiostat eDAQ. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ketiga senyawa yang
diuji memiliki kemampuan menghambat korosi dengan penghambatan tertinggi
pada penambahan senyawa trifeniltimah(IV) 4-hidroksibenzoat pada konsentrasi
100 mg/L dengan nilai persen efisiensi inhibisi 80,41% dan perubahan energi
bebas adsorbsi sebesar -34,72 kJ/mol. Berdasarkan nilai energi bebas adsorpsinya,
maka senyawa trifeniltimah(IV) hidroksibenzoat dapat menghambat korosi pada
baja melalui pembentukan lapisan pasif pada permukaan logam.
Kata kunci : antikorosi, baja lunak, trifeniltimah(IV) hidroksibenzoat.
ABSTRACT
Synthese and characterization of triphenyltin(IV) 2-hydroxybenzoate,
triphenyltin(IV) 3-hydroxybenzoate, and triphenyltin(IV) 4-hydroxybenzoate have
been successfully performed by reacting the triphenyltin(IV) hydroxide with 2-, 3-,
4-hydroxybenzoic acid and was supported by characterization result using 1H and
13C NMR, UV, IR spectrophotometer and microelemental analyzer. The
percentage yield of the synthesis of triphenyltin(IV) hydroxybenzoate series were
79.77; 88.60; dan 89.70%, respectively. The anticorrosion activity for these
compounds were tested using gravimetry and potentiodynamic method with EA
161 potentiostat eDAQ. The result revealed that the triphenyltin(IV)
hydroxybenzoate derivative has a good ability in inhibiting corrosion with the
highest efficiency inhibition in the addition of triphenyltin(IV) 4-hydroxybenzoate
compound at concentration of 100 mg/L with the percentage efficiency inhibition
value was 80.41% and free energy of adsorption was -34.72 kJ/mole. Based on the
value of it’s free energy of adsorption, triphenyltin(IV) hydroxybenzoate
compound was able to inhibit corrosion by forming a thin layer on the metal
surface.
keyword : anticorrosion, mild steel, triphenyltin(IV) hydroxybenzoate.
1427011003 HAPIN AFRIYANI hapinafriyani@gmail.com2016-01-26T02:57:59Z2016-01-26T02:57:59Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/20477This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/204772016-01-26T02:57:59ZPEMANFAATAN SELULOSA DARI TANDAN KOSONG SAWIT UNTUK SINTESIS DAN KARAKTERISASI CARBOXYMETHYL CELLULOSE (CMC)Pada penelitian ini telah dilakukan isolasi selulosa dan sintesis Carboxymethyl
cellulose (CMC) dari Tandan Kosong Sawit (TKS). Isolasi selulosa dari serbuk
TKS menggunakan campuran HNO3 3,5% dan NaNO3 yang dipanaskan pada
suhu 90oC selama 2 jam kemudian direfluks dengan NaOH 2% dan Na2SO3 2%.
Hasil isolasi berupa pulp diputihkan dengan penambahan NaOCl 1,75% dan
perendaman menggunakan larutan H2O2 10%. Pulp kemudian dikeringkan dan
dihaluskan. Selulosa yang diperoleh dianalisis kadar selulosa-α, kadar lignin dan
dikarakterisasi gugus fungsionalnya. Sintesis CMC dilakukan dalam 2 perlakuan
yaitu konsentrasi NaOH (5%; 10%; 15%, 20%) dan berat Natrium
monokloroasetat (NaMCA) (4 g; 5g; 6g; 7g). Sintesis diawali dengan proses
alkalisasi selama 1 jam menggunakan NaOH pada suhu kamar, dilanjutkan
dengan penambahan NaMCA selama 3 jam pada suhu 55oC dan pencucian
menggunakan etanol.Karboksimetil selulosa yang diperoleh dikarakterisasi
dengan parameter rendemen, DS, tingkat kemurnian, pH larutan, gugus fungsional
dan bentuk permukaan. Hasil penelitian menunjukkan kadar α-selulosa 94,53%,
kadar lignin 0,5% dan spektra selulosa TKS sama dengan spektra selulosa
standar. Kondisi optimum sintesis CMC yaitu pada konsentrasi NaOH 10% (w/v)
dan berat NaMCA 3 gram ditandai dengan nilai DS tertinggi yaitu 0,3661,
diperoleh dari kondisi optimum tersebut selanjutnya dikarakterisasi menghasilkan
kemurnian 87,09 %, pH larutan 7,2, serta gugus fungsional dan bentuk permukaan
yang sama dengan CMC standar.
Kata Kunci: Carboxymethyl Cellulose (CMC), Derajat Substitusi, Tandan Kosong
Sawit
ABSTRACT
This research has been conducted on the isolation and synthesis of cellulose
Carboxymethyl Cellulose (CMC) of Palm Empty Fruit Bunch (EFB). EFB
cellulose insulation of the powder using a mixture of HNO3 3.5% and NaNO3
were heated at 90 ° C for 2 hours then refluxing with NaOH 2% and 2% Na2SO3.
To get more white white cellulose added of 1.75% NaOCl and immersion using a
solution of 10% H2O2. Pulp is then dried and pulverized. Cellulose obtained were
analyzed α-cellulose content, lignin content and characterized functional groups.
Synthesis CMC done in 2 treatments, the concentration of NaOH (5%; 10%; 15%,
20%) and weight Sodium monokloroasetat (SMCA) (4 g; 5g; 6g; 7g). Synthesis
begins with alkalization process using NaOH for 1 hour at room temperature,
followed by addition of SMCA for 3 hours at a temperature of 55 ° C and washing
using ethanol. Carboxymethyl Cellulose obtained characterized by parameters
yield, DS, purity, pH, surface functional groups and forms. The results showed
levels of α-cellulose 94.53%, 0.5% lignin content and cellulose TKS same spectra
with standard spectra cellulose. The optimum conditions of synthesis of CMC is
the concentration of NaOH 10% (w/v) and a weight of 3 grams SMCA
characterized by the highest DS value of 0.3661. CMC obtained from the
optimum conditions generate further characterized purity of 87.09%, pH 7.2 and
surface functional groups and shape similar to a standard CMC.
Keywords: Carboxymethyl Cellulose (CMC), degree of substitution, Palm Empty
Fruit Bunch1327011018 TATI FATIMAH sittytati68@gmail.com2016-01-22T08:17:22Z2016-01-22T08:17:22Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/19246This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/192462016-01-22T08:17:22ZIMMOBILISASI BIOMASSA ALGA MERAH (Porphyridium sp)
DENGAN SILIKA MAGNETIT SEBAGAI ADSORBEN ION LOGAM
Pb(II), Cd(II) DAN Cu(II)Material hibrida Porphyridium sp-silika (HAS) dan Porphyridium sp dengan
silika-magnet (HASM) disintesis melalui proses sol-gel dan dikarakterisasi
dengan spekrofotometer inframerah (IR) dan difraksi sinar-X (XRD). Hasil
karakterisasi menunjukkan bahwa immobilisasi alga Porphyridium sp. dengan
matriks silika dan magnet berhasil dilakukan. Proses adsorpsi dilakukan dengan
metoda bacth dan kadar ion Cd(II), Cu(II), dan Pb(II) dianalisis dengan
spektrofotometer serapan atom (SSA). Kinetika adsorpsi ion Pb(II) dan Cd(II)
pada konsentrasi awal 0-300 mg L-1, pH 6, dan waktu interaksi selama 60 menit
oleh HAS dan HASM dievaluasi menggunakan kinetika reaksi pseudo orde satu
dan dua. Kinetika adsorpsi ion Cd(II), Cu(II), dan Pb(II) pada HAS dan HASM
cenderung mengikuti kinetika reaksi pseudo orde dua dengan nilai k2 untuk ion
Cd(II) = 1,60 pada HAS dan HASM; Cu(II) = 0,80 untuk HAS dan 0,32 untuk
HAS dan HASM;.dan Pb(II) = 0,18 pada HAS dan 0,80 pada HASM. Isoterm
adsorpsi cenderung mengikuti pola isoterm Langmuir dengan kapasitas adsorpsi
terhadap ion Cd(II), Cu(II), dan Pb(II) secara berurutan adalah 0,23; 0,38; dan
0,13 mmol g-1; sedangkan untuk HAS sebesar 0,26; 0,45;; dan 0,14 mmol g-1 dan
pada HASM yaitu 0,37; 0,48; dan 0,23. Energi adsorpsi biomassa Porphyridium
sp terhadap ion Cd(II), Cu(II), dan Pb(II) masing-masing sebesar 8,14; 14,46;
11,68 kJ mol-1 dan untuk HAS sebesar 9,43; 6,87; dan 9,17 kJ mol-1 serta pada
HASM adalah 6,31; 6,83; dan 8,45.
Kata kunci: Adsorpsi, Porphyridium sp, pelapisan silika-magnet, ion Pb(II)
Cd(II) dan Cu(II)
abstract
Hybrid material of Porphyridium sp-silica (HAS) and Porphyridium sp with
silica-magnet (HASM) synthesized via sol-gel process and characterized by
spekrofotometer infrared (IR) and X-ray diffraction (XRD). The results showed,
the immobilization of algae Porphyridium sp with a matrix silica and magnetic
successfully performed. Adsorption process carried out by the bacth method and
ion concentration of Cd (II), Cu (II) and Pb (II) was analyzed by atomic
absorption spectrophotometer (AAS). Ion adsorption kinetics of Pb(II), Cd (II),
and Cu(II) on the initial concentration of 0-300 mg L-1, pH 6, and the interaction
time for 60 minutes by HAS and HASM evaluated using pseudo first order and
two kinetics. Ion adsorption kinetics of Pb (II), Cd (II), and Cu (II) in HAS and
HASM tend to follow pseudo second order reaction kinetics with k2 value for ion
Pb (II) = 0.18 at HAS and 0.80 on HASM; Cd (II) = 1.60 at HAS and HASM;
andCu (II) = 0.80 to 0.32 for the HAS and HAS and HASM. Adsorption
isotherms tend to follow the pattern of the Langmuir isotherm with adsorption
capacity of the ion Pb (II), Cd (II), and Cu (II) respectively is 0.13,;0.23; and
0.38; mmol g-1; whereas for HAS 0.14; 0.26; and 0.45 mmol g-1 and the HASM is
0.23; 0.37; and 0.48 mmol g-1. Porphyridium sp biomass energy adsorption to ion
Pb (II), Cd (II), and Cu (II) respectively by 11.68; 8.14; and 14.46 kJ mol-1 and
HAS amounted to 9.43; 6,87; and 9.17 kJ mol-1 as well as on HASM is 6.31; 6.83;
and 8.45 kJ mol-1.
Keywords: Adsorption, Porphyridium sp, silica-magnetic coatings, ion Pb (II) ,
Cd(II) and Cu (II)1327011009 LOECY ANTARY luckyantary@gmail.com2016-01-20T08:11:42Z2016-01-20T08:11:42Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/18759This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/187592016-01-20T08:11:42ZANALISIS KUALITAS PERAIRAN MUARA SUNGAI WAY TULANG
BAWANG DENGAN PARAMETER TSS DAN KIMIA NON LOGAM ABSTRAK
Telah dilakukan analisis kualitas perairan Muara sungai Way Tulang Bawang yang
berlokasi di Kecamatan Dente Teladas Kabupaten Tulang Bawang. Parameter
yang diukur DO (Dissolved Oxygen), pH, Suhu, TSS (Total Suspended Solid),
COD (Chemical Oxygen Demand), BOD (Biologycal Oxygen Demand) , Nitrat
dan fosfat, analisis ini dilakukan dengan menggunakan metode titrimetri untuk uji
COD, metode gravimetri untuk uji TSS, fosfat dan nitrat menggunakan
spektrofotometer uv-vis. Untuk mengetahui status mutu perairan mura sungai
menggunakan metode Indeks Pencemaran (IP) kemudian dibandingkan dengan
Keputusan Menteri Negara Lingkungan Hidup Nomor 115 Tahun 2003. Hasil
analisis menunjukkan IP perairan sungai 1,860 kondisi tercemar ringan, perairan
muara 5,480 tercemar sedang dan perairan laut 2,497 kondisi tercemar ringan.
Kata kunci : Sungai, muara, TSS, Pencemaran, Kualitas.
ABSTRACT
The study of water quality from the estuary river of Way TulangBawang have
been done at Sub-District Dente Teladas, District TulangBawang. Some
parameters were measured such as DO (dissolved oxygen), pH, Temperature,
TSS (Total Suspended Solid), COD (Chemical Oxygen Demand), BOD
(Biologycal Oxygen Demand), Nitrate, Phosfate. The some methods are used
to investigated the quality water such as Titrimetry for COD, grafity method
tested TSS and also spectrometer uv-vis for nitrate and phosfate. To find out
the water quality we used Index Pollution (IP) method compared with quality
standard based on the Ministry of Environment in its 2003 decree No. 115.
The result shows that the river has IP 1,960 (slight polluted), esturary has IP 5,
480 (moderate) and the slight – polluted also found at the sea which indicated
with IP 2,497.
Keywords : River, Estuary, TSS, Polluted and Quality.
1327011021 YUDIYANSYAH yudiyansyah013@gmail.com2016-01-20T08:09:08Z2016-01-20T08:09:08Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/18756This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/187562016-01-20T08:09:08ZPENGARUH PENGGUNAAN KEMENYAN (Styrax benzoin dryand)
SEBAGAI INHIBITOR PEMBENTUKAN
KERAK KALSIUM SULFAT (CaSO4)Kerak telah menjadi masalah yang cukup serius di bidang industri, terutama industri minyak dan gas. Oleh karena itu, dalam penelitian ini telah dilakukan penambahan inhibitor kemenyan (Styrax benzoin dryand) untuk mengurangi dampak negatif yang ditimbulkan oleh kerak tersebut. Pada penelitian ini telah dilakukan penambahan inhibitor terhadap kerak kalsium sulfat (CaSO4) dengan menggunakan metode penambahan bibit kristal (seeded experiment) pada konsentrasi CaSO4 sebesar 0,050 M serta variasi inhibitor sebesar 250 ppm. Analisis menggunakan Scanning Electron Microscopy (SEM) menunjukkan bahwa morfologi pemukaan kerak CaSO4 dengan penambahan inhibitor memiliki ukuran yang lebih kecil dan pendek dibandingkan dengan tanpa penambahan inhibitor. Analisis menggunakan Particle Size Analyzer (PSA) menunjukkan bahwa distribusi ukuran partikel kerak CaSO4 menjadi lebih kecil dengan adanya penambahan inhibitor dan analisis struktur kristal CaSO4 dengan X-Ray Difraction (XRD) menunjukkan perbedaan intensitas dengan penambahan inhibitor. Penggunaan kemenyan dengan konsentrasi 250 ppm mampu menghambat pertumbuhan kristal CaSO4 0,050 M dengan metode seeded experiment sebesar 45,60 %.
Kata Kunci : Kemenyan, seeded experiment, kerak CaSO4
abstract
THE USE OF Styrax benzoin dryand EXTRACTS AS INHIBITOR
OF CALCIUM SULPHATE (CaSO4) SCALE FORMATION
The crust has become a serious problem in the industrial sector, especially the oil and gas industry. Therefore, in this study has been the addition of inhibitors benzoin (kemenyan) to reduce the negative impacts caused by the crust. This research has been conducted addition of inhibitors to the crust of calcium sulfate (CaSO4) using the method of adding seed crystals (seeded experiment) on CaSO4 concentrations of 0.050 M as well as variations of inhibitors by 250 ppm. Based on analysis using Scanning Electron Microscopy (SEM) showed that CaSO4 crystal size with the addition of inhibitors is smalle than without the addition of inhibitors. CaSO4 more fragile than without the addition of inhibitors. The analysis using Particle Size Analyzer (PSA) showed that the particle size distribution crust (CaSO4) lower with the addition of inhibitors and as well as analysis of the crystal structure by X-Ray CaSO4 Difraction (XRD) showed differences in intensity with the addition of inhibitors. The usage of Styrax benzoin Dryand (kemenyan) with concentration of 250 ppm could inhibit CaSO4 0.050 M crystal growth with seeded experiment method of 45.60 %.
Keywords: kemenyan, seeded experiment, CaSO4 crust1327011017 SUPARWATY suparwatyy.gmail.com2016-01-20T07:55:29Z2016-01-20T07:55:29Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/18761This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/187612016-01-20T07:55:29ZVALIDASI METODE MATRIX SOLID PHASE DISPERSION (MSPD)SPEKTROFOTOMETRI
UV
UNTUK
ANALISIS
RESIDU
TETRASIKLIN
DALAM DAGING AYAM PEDAGINGABSTRAK
Tetrasiklin merupakan antibiotik yang umum digunakan sebagai obat-obatan
veteriner untuk pencegahan penyakit, ada juga yang masuk dalam ransum pakan.
Penggunaan yang berlebihan dapat meninggalkan residu dalam produk peternakan
tersebut termasuk daging ayam. Implikasi klinis yang dapat terjadi, antara lain
alergi, keracunan, dan resistensi. Residu tetrasiklin dalam daging ayam pedaging
dapat dianalisis menggunakan spektrofometer ultraviolet dengan teknik adisi
standar. Daging ayam pedaging diekstraksi lebih dulu menggunakan metode
Matrix Solid Phase Dispersion (MSPD). Hasil uji perolehan kembali berdasarkan
metode penambahan standar sebesar 84,40% dengan batas keberterimaan sebesar
80-110%. Penyimpangan baku relatif yang diperoleh 1,36%; batas deteksi dengan
konsentrasi 5,16 µg/ml; batas kuantitasi 5,54 µg/ml; dan linieritas 0,9995; 0,9997;
dan 0,9998 dari tiga kali ulangan. Hasil uji analisis sampel daging ayam pedaging
yang berasal dari tiga pusat perbelanjaan di kota Bandar Lampung menunjukkan
kadar residu tetrasiklin 42,40 mg/kg; 61,05 mg/kg; dan 44,47 mg/kg. Nilai
tersebut telah melebihi batas maksimum residu tetrasiklin dalam daging menurut
SNI 01-6066-2000, yaitu 0,1 mg/kg.
Kata kunci : tetrasiklin, daging ayam pedaging, MSPD, spektrofotometri uv
ABSTRACT
Tetracyline is antibiotic that have been widely used by poultryman to prevent
diseases in dairy broiler chicken and sometimes it is added in their ransumes.
Overuse of these antibiotic may lead its residue accumulates in animal products
including meat. This residue could caused clinic implication such as allergy,
intoxication, and spesific of antibiotic resistance. This experiment was aimed to
analyze tetracyclines residue in broiler chicken meat with ultraviolet
spectrophotometer using standard addition technique. The meat was extracted
with Matrix Solid Phase Dispersion (MSPD) method. Recovery was 84.40%
according to standard addition method with acceptable limit 80-110%. Relative
standar deviation were 1.36%. The limit of detection were 5.16 µg/ml and limit of
quantitation were 5.54 µg/ml. The linearity test presented a correlation coefficient
were 0.9995; 0.9997; and 0.9998. The analysis of broiler chicken meat from three
department store in Bandar Lampung city showed the amount of tetracyclines
residue were 42.40 mg/kg; 61.05 mg/kg; and 44.47 mg/kg. These value has
exceeded the maximum limit of tetracycline residues in meat according to SNI 016066-2000,
i.e.
0.1
mg/kg.
Keywords:
tetracyclines, broiler chicken meat, MSPD, ultraviolet
spectrophotometry
1327011030 NOFITA fifit_nft@yahoo.com2016-01-20T07:54:30Z2016-01-20T07:54:30Zhttp://digilib.unila.ac.id/id/eprint/18760This item is in the repository with the URL: http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/187602016-01-20T07:54:30ZPENGARUH PENGGUNAAN KEMENYAN (Styrax benzoin dryand) SEBAGAI INHIBITOR PEMBENTUKAN KERAK KALSIUM KARBONAT (CaCO3)Endapan kerak merupakan suatu permasalahan serius yang terjadi pada peralatan-peralatan industri, karena terdapatnya senyawa-senyawa pembentuk kerak dalam air. Kalsium karbonat merupakan salah satu endapan penyusun kerak yang menjadi masalah serius pada sebagian besar proses industri yang melibatkan air garam. Penelitian tentang ekstrak kemenyan (Styrax benzoin dryand) sebagai inhibitor kerak kalsium karbonat (CaCO3) dilakukan pada konsentrasi larutan pertumbuhan 0,05; 0,075; dan 0,1 M dengan variasi inhibitor 50, 150, 250, dan 350 ppm, pada suhu 90°C. Hasil penelitian menunjukkan bahwa inhibitor kemenyan mampu menghambat pembentukan kerak kalsium karbonat dengan persentase 10-75%. Kemampuan ini bergantung pada konsentrasi inhibitor kemenyan yang ditambahkan kedalam larutan pertumbuhan. Analisis Scanning Electron Microscopy (SEM) menunjukkan bahwa morfologi permukaan kerak CaCO3 dengan penambahan inhibitor tidak teratur dan rusak sedangkan analisis menggunakan Particle Size Analyzer (PSA) menunjukkan bahwa distribusi ukuran partikel kerak CaCO3 menjadi lebih kecil dengan adanya penambahan inhibitor, serta analisis menggunakan X-Ray Diffraction (XRD) menunjukkan jumlah kerak CaCO3 berkurang dengan adanya penambahan inhibitor.
Kata kunci : inhibitor, kalsium karbonat, Styrax benzoin.
abstract
THE EFFECT OF KEMENYAN (Styrax benzoin dryand) AS AN INHIBITOR OF CALCIUM CARBONATE (CaCO3) SCALE FORMATION)
Scale deposit is a serious problem that occured in the industrial equipments, due to the presence of scale-forming compounds in water. Calcium carbonate is one of the constituent scale deposit that becomes a serious problem in most industrial processes involving salt water. The research of kemenyan (Styrax benzoin dryand) extracts as an inhibitor of calcium carbonate scale has been carried out at consentrations of growth solutions 0,05; 0,075; and 0,01 M with inhibitor variations 50, 150, 250 and 350 ppm, at 90°C. The result shows that kemenyan extracts inhibits calcium carbonate scale formation at range 10 – 75 %. This ability depends on the concentration of the inhibitor added in to growth solution. Analysis Scanning Electron Microscopy (SEM) showed that the surface of morphology of CaCO3 scale with the addition of inhibitors is irregular and broken while the analysis using the Particle Size Analyzer (PSA) showed that the particle size distribution CaCO3 scale becomes smaller with the addition of inhibitors, and analysis using X-Ray Diffraction (XRD) indicates the amount of CaCO3 scale is reduced by the addition of inhibitors.
Key words : calcium carbonate, inhibitor, Styrax benzoin 1327011011 NOVI AKAM SABRIANInoviakamsabriani@yahoo.com