STUDI IN SILICO AKTIVITAS TURUNAN GENISTEIN SEBAGAI ANTIDIABETES

Muhammad , Irsad (2023) STUDI IN SILICO AKTIVITAS TURUNAN GENISTEIN SEBAGAI ANTIDIABETES. FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM, UNIVERSITAS LAMPUNG.

Preview	File PDF ABSTRAK.pdf Download (6Mb) | Preview
	File PDF SKRIPSI FULL.pdf Restricted to Hanya staf Download (6Mb) | Minta salinan
Preview	File PDF SKRIPSI TANPA BAB PEMBAHASAN.pdf Download (6Mb) | Preview

Abstrak (Berisi Bastraknya saja, Judul dan Nama Tidak Boleh di Masukan)

Penelitian pengembangan obat secara in silico saat ini telah banyak dilakukan, salah satunya adalah pengembangan obat antidiabetes. Salah satu langkah mengobati diabetes adalah dengan menghambat aktivitas enzim DPP-4, suatu enzim yang menghambat kinerja hormon inkretin, sehingga penghambatan enzim DPP-4 akan menstimulasi sekresi insulin. Genistein merupakan senyawa yang telah terbukti memiliki aktivitas antidiabetes dengan cara menghambat aktivitas enzim DPP-4. Berdasarkan dari struktur senyawanya, genistein memiliki 3 gugus hidroksil (-OH). Penelitian ini bertujuan untuk melihat potensi turunan genistein dengan penggantian gugus hidroksil posisi C ke-7 dengan gugus -H, -CH3, -NH2 dan -OCH3 sebagai kandidat antidiabetes yang lebih baik. Uji molecular docking ligan sampel dilakukan terhadap enzim DPP-4 (PDB ID: 4n8e) menggunakan software PLANTS dan divisualisasikan dengan software LigPlus dan PyMOL. Keempat ligan sampel berhasil menempati posisi sisi aktif protein dan berinteraksi dengan residu asam amino sisi aktif protein. Ligan F (5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-One) yang merupakan turunan genistein dengan gugus fungsi metoksi (-OCH3), menunjukkan hasil yang lebih baik dibandingkan genistein dengan skor docking sebesar -78.5436 serta mampu menempati posisi yang mirip dengan Sitagliptin, sehingga interaksi terhadap residu asam amino sisi aktif juga menjadi lebih baik. Hasil analisis farmakokinetik juga menunjukkan bahwa ligan F mampu terabsorpsi dan terdistribusi dengan baik serta tidak bersifat toksik, sehingga ligan F berpotensi sebagai kandidat antidiabetes yang lebih baik dibandingkan ligan sampel lainnya. Kata kunci : 5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-One, RMSD, Genistein, Enzim DPP-4, Molecular Docking,

Jenis Karya Akhir:	Skripsi
Subyek:	500 ilmu pengetahuan alam dan matematika 500 ilmu pengetahuan alam dan matematika > 540 Kimia dan ilmu yang berhubungan
Program Studi:	FAKULTAS MIPA > Prodi Kimia
Pengguna Deposit:	2301324706 . Digilib
Date Deposited:	14 Jun 2023 02:31
Terakhir diubah:	14 Jun 2023 02:31
URI:	http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/72085

Actions (login required)

Lihat Karya Akhir