SINTESIS, KARAKTERISASI, DAN UJI AKTIVITAS BIOLOGIS BEBERAPA SENYAWA TURUNAN ORGANOTIMAH(IV) 4-NITROBENZOAT SEBAGAI ANTIBAKTERI PADA BAKTERI Bacillus sp.

Melli Novita Windiyani, 1117011033 (2015) SINTESIS, KARAKTERISASI, DAN UJI AKTIVITAS BIOLOGIS BEBERAPA SENYAWA TURUNAN ORGANOTIMAH(IV) 4-NITROBENZOAT SEBAGAI ANTIBAKTERI PADA BAKTERI Bacillus sp. Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Lampung.

Preview	File PDF COVER LUAR.pdf Download (20Kb) | Preview
Preview	File PDF ABSTRACT.pdf Download (217Kb) | Preview
Preview	File PDF ABSTRAK.pdf Download (166Kb) | Preview
Preview	File PDF COVER DALAM.pdf Download (21Kb) | Preview
Preview	File PDF PERSETUJUAN.pdf Download (19Mb) | Preview
Preview	File PDF PENGESAHAN.pdf Download (1830Kb) | Preview
Preview	File PDF RIWAYAT HIDUP.pdf Download (28Kb) | Preview
Preview	File PDF PERSEMBAHAN.pdf Download (30Kb) | Preview
Preview	File PDF MOTTO.pdf Download (29Kb) | Preview
Preview	File PDF DAFTAR ISI.pdf Download (18Kb) | Preview
Preview	File PDF DAFTAR GAMBAR.pdf Download (11Kb) | Preview
Preview	File PDF DAFTAR TABEL.pdf Download (7Kb) | Preview
Preview	File PDF BAB I.pdf Download (166Kb) | Preview
Preview	File PDF BAB II.pdf Download (401Kb) | Preview
Preview	File PDF BAB III.pdf Download (110Kb) | Preview
	File PDF BAB IV.pdf Restricted to Hanya pengguna terdaftar Download (981Kb) | Minta salinan
Preview	File PDF BAB V.pdf Download (167Kb) | Preview
Preview	File PDF DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (234Kb) | Preview

Abstrak (Berisi Bastraknya saja, Judul dan Nama Tidak Boleh di Masukan)

In this research, the organotin(IV) 4-nitrobenzoate derivative compounds of diphenyltyn(IV) and dibutyltin(IV) have successfully been synthesized which produced the white solid compounds with percentage yields of 99.17% and 94.91%, respectively. The result of IR spectrophotometer characterization showed that there were absorptions of C=O at 1695.49 cm-1 for diphenyltyn(IV) di(4-nitrobenzoate) and 1624.64 cm-1 for dibutyltin(IV) di(4-nitrobenzoic). There were absorption of Sn-O, Sn-O-C, and specific absorption N-O for those compounds synthesized which indicated that the initial compound successfully reacted with 4-nitrobenzoic acid ligands. The characterization by UV-Vis spectrophotometer have also been performed and the electron transitions observed were ππ* and nπ* at λmax of 204.00 nm and 268.00 nm for diphenyltyn(IV) di(4-nitrobenzoate) and 204.00 nm and 266.00 nm dibutyltin (IV) di(4-nitrobenzoate). The result of 1H dan 13C NMR characterization for dibutyltin(IV) di(4-nitrobenzoate) compound showed that there were chemical shifts of benzoic groups at 7.7 ppm and a carbonyl group at 162 ppm, whereas for diphenyltyn(IV) di(4-nitrobenzoate) showed that there were chemical shift of benzoic groups in 7.79 ppm and a carbonyl group in 165 ppm. The microanalysis data using microelemental analyzer showed that the compound synthesized were quite pure where the difference between theorytical calculation and microanalysis result was < 1%. The Activity antibacterial test by diffusion method showed that the highest activity was shown by diphenyltyn(IV) di(4-nitrobenzoate) at concentration of 200 ppm, while the result of dilution test indicated that the diphenyltyn(IV) di(4-nitrobenzoate) compound was effective at concentration of 0.4 mg/2 mL. Pada penelitian ini telah dilakukan sintesis senyawa turunan organotimah(IV) 4-nitrobenzoat meliputi senyawa difeniltimah(IV) di(4-nitrobenzoat) dan dibutiltimah(IV) di(4-nitrobenzoat) dengan berat padatan putih masing-masing senyawa 99,17% dan 94,91%. Hasil karakterisasi spektrofotometer IR menunjukkan adanya serapan C=O pada 1695,49 cm-1 untuk senyawa difeniltimah(IV) di(4-nitrobenzoat) dan pada daerah 1624,64 cm-1 untuk senyawa dibutiltimah(IV) di(4-nitrobenzoat). Terdapat serapan Sn-O, Sn-O-C, dan serapan khas N-O pada kedua senyawa hasil sintesis menandakan bahwa senyawa awal berhasil bereaksi dengan ligan asam 4-nitrobenzoat. Senyawa difeniltimah(IV) di(4-nitrobenzoat) dan dibutiltimah(IV) di(4-nitrobenzoat) juga dikarakterisasi dengan spektrofotometer UV-Vis dan didapatkan transisi elektron ππ* dan nπ* berturut-turut yaitu pada λmax 204,00 nm dan 268,00 nm serta 204,00 nm dan 266,00 nm. Hasil karakterisasi menggunakan spektrometer 1H dan 13C NMR pada senyawa dibutiltimah(IV) di(4-nitrobenzoat) menunjukkan adanya pergeseran kimia gugus benzoat yang berada pada daerah 7,7 ppm dan gugus karbonil berada pada daerah 162 ppm, sedangkan pada senyawa difeniltimah(IV) di(4-nitrobenzoat) menunjukkan adanya pergeseran kimia gugus benzoat yang berada pada daerah 7,79 ppm dan gugus karbonil berada pada daerah 165 ppm. Data mikroanalisis menggunakan microelemental analyzer menunjukkan bahwa senyawa hasil sintesis telah murni dengan perbedaan hasil mikroanalisis dengan perhitungan secara teori berkisar < 1%. Pengujian antibakteri dengan metode difusi dengan hasil terbaik ditunjukkan pada senyawa difeniltimah(IV) di(4-nitrobenzoat) dengan konsentrasi 200 ppm, sedangkan pada uji dilusi didapatkan kadar senyawa difeniltimah(IV) di(4-nitrobenzoat) yang efektif adalah 0,4 mg/2 mL.

Jenis Karya Akhir:	Skripsi
Subyek:	> Karya Karya Umum = 000
Program Studi:	FAKULTAS MIPA > Prodi Kimia
Pengguna Deposit:	2978945 . Digilib
Date Deposited:	28 Oct 2015 09:20
Terakhir diubah:	28 Oct 2015 09:20
URI:	http://digilib.unila.ac.id/id/eprint/14051

Actions (login required)

Lihat Karya Akhir